Date published: 2025-9-6

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(−)-Eburnamonine (CAS 4880-88-0)

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备用名:
(3α,16α)-Eburnamenin-14(15H)-one, Vincamone]
应用:
(-)-Eburnamonine 是一种血管扩张剂,也是一种脑代谢兴奋剂
CAS号码:
4880-88-0
纯度:
≥99%
分子量:
294.4
分子式:
C19H22N2O
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

(-)-Eburnamonine 是一种天然化合物,主要用于有机和天然产品化学领域。研究它是因为它是一种吲哚生物碱,具有独特的化学结构,包括一个复杂的多环框架。对 (-)-Eburnamonine 的研究通常涉及探索其在植物中的生物合成途径,从而揭示此类生物碱在自然界中的形成过程。此外,它还被用作合成化学的参考化合物,以开发能够构建依伯那莫宁骨架和相关结构的新合成方法。该化合物还是合成类似物的起点,有助于阐明结构-活性关系。


(−)-Eburnamonine (CAS 4880-88-0) 参考文献

  1. 由 (4S)-4-ethyl-4-[2-(hydroxycarbonyl)ethyl]-2-butyrolactone 不对称合成 (-)-eburnamonine 和 (+)-epi-eburnamonine。  |  Wee, AG. and Yu, Q. 2001. J Org Chem. 66: 8935-43. PMID: 11749625
  2. 艾伯纳明衍生物与大脑  |  Vas, A. and Gulyás, B. 2005. Med Res Rev. 25: 737-57. PMID: 16158388
  3. 用(+)-长春胺合成 15-亚甲基-伯那摩宁,评估其抗癌活性,并通过定量核磁共振研究其作用机制。  |  Woods, JR., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 5865-9. PMID: 24055047
  4. 通过光催化自由基级联反应不对称全合成 (+)-21-epi-Eburnamonine  |  Huang, Y., et al. 2021. Nat Prod Bioprospect. 11: 99-103. PMID: 33155164
  5. 通过催化叔烷基卤化物的对映转化亲核置换反应获得四元立体中心。  |  Wang, Z., et al. 2021. Nat Chem. 13: 236-242. PMID: 33432109
  6. 脑活性 '药物。临床药理学和对脑血管疾病的治疗作用。  |  Spagnoli, A. and Tognoni, G. 1983. Drugs. 26: 44-69. PMID: 6349963
  7. 用于脑代谢不足的药物的活性和作用机制的实验方法。1-eburnamonine 的应用。  |  Linee, P., et al. 1981. Eur Neurol. 20: 253-7. PMID: 7262124
  8. (-)依伯那莫宁, 木瓜碱和 UDP-葡萄糖对小猎犬实验性缺氧和缺血期间及之后脑能量状态的影响  |  Villa, RF., et al. 1978. Eur Neurol. 17 Suppl 1: 97-112. PMID: 753643
  9. Mucor circinelloides 和 Streptomyces violens 对 (-)-eburnamonine 的微生物羟化作用。  |  Adachi, T., et al. 1993. Chem Pharm Bull (Tokyo). 41: 611-3. PMID: 8477514
  10. 乙酰胆碱和其他激动剂与毒蕈碱乙酰胆碱受体上的异构配体的正合作性。  |  Jakubík, J., et al. 1997. Mol Pharmacol. 52: 172-9. PMID: 9224827

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产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

(−)-Eburnamonine, 100 mg

sc-202594
100 mg
$105.00

(−)-Eburnamonine, 5 g

sc-202594A
5 g
$1224.00