The Double Nickase Plasmid features a U6 promoter for sgRNA expression, a 20 nt targeting sequence, and a gRNA scaffold to guide Cas9n. It includes a CBh promoter for Cas9n (D10A) and puromycin resistance, GFP for transfection verification, and nuclear localization signals (NLS). The 2A peptide allows co-expression of Cas9n and Puro from a single promoter, enabling precise genome editing with reduced off-target effects.
EBF3双切口酶质粒(h): sc-402181-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- EBF3 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- EBF3双切酶质粒（h）和EBF3双切酶质粒（h2）编码针对EBF3的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：EBF3: sc-81999，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
EBF3双切口酶质粒(h) | sc-402181-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
EBF3双切口酶质粒(h2) | sc-402181-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
EBF3 编码早期 B 细胞因子（early B-cell factor）家族的一种转录因子，能够通过保守的螺旋–环–螺旋（helix–loop–helix）结构域与 DNA 结合，从而调控控制神经元分化、细胞周期进程以及谱系决定的基因程序。在人类细胞中，EBF3 与塑造染色质可及性并在神经与间充质等情境下协调发育时序的转录网络相互整合。EBF3 的功能扰动与神经发育障碍相关，包括伴随智力障碍和共济失调的综合征性表现，这与其在神经元成熟与神经回路形成中的作用一致。由于 EBF3 影响广泛的转录级联反应，它常被用于发育基因调控、细胞身份以及应激响应型转录等研究模型中。
EBF3 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 EBF3 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对EBF3内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏EBF3的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了EBF3基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。