Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
EAAT4 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-422986
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- EAAT4 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在EAAT4基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：EAAT4: sc-293344，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
EAAT4 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-422986 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
Slc1a6 编码兴奋性氨基酸转运体4（EAAT4）。EAAT4 是一种高亲和力、Na⁺ 依赖性的谷氨酸转运体，参与清除细胞外谷氨酸，并在突触处限制兴奋毒性信号传导。在小鼠中枢神经系统中，EAAT4 在小脑浦肯野（Purkinje）神经元中高度富集；它通过将谷氨酸摄取与离子梯度相耦联来塑造突触传递，从而影响神经元兴奋性与可塑性。通过调控谷氨酸能神经传递，EAAT4 与突触稳态、钙依赖性信号通路以及针对谷氨酸失衡所引发的神经炎症反应等相关通路发生关联。谷氨酸转运能力的改变与小脑功能障碍模型，以及更广泛的神经退行性变相关表型有关；在这些情境中，兴奋性信号与突触完整性会受到扰动。
EAAT4 CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Slc1a6基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Slc1a6基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Slc1a6开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使EAAT4蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Slc1a6缺失的细胞模型，用于EAAT4信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 EAAT4 功能至关重要的 Slc1a6 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Slc1a6 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 EAAT4 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 EAAT4 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Slc1a6 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 EAAT4 HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 EAAT4 HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Slc1a6同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Slc1a6靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。