Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Simultaneous direct near-infrared western blot analysis of Dvl-3 expression, detected with Dvl-3 Antibody (4D3) Alexa Fluor® 680: sc-8027 AF680 and GAPDH expression, detected with GAPDH (G-9) Alexa Fluor® 790: sc-365062 AF790 in non-transfected: sc-117752 (A) and human Dvl-3 transfected: sc-114825 (B) 293T whole cell lysates. Blocked with UltraCruz® Blocking Reagent: sc-516214.
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Dvl-3/Dishevelled 3/DVL3双切口酶质粒(h): sc-401041-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Dvl-3/Dishevelled 3/DVL3 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- Dvl-3/Dishevelled 3/DVL3双切酶质粒（h）和Dvl-3/Dishevelled 3/DVL3双切酶质粒（h2）编码针对DVL3的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：Dvl-3/Dishevelled 3/DVL3: sc-271295，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Dvl-3/Dishevelled 3/DVL3双切口酶质粒(h) | sc-401041-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Dvl-3/Dishevelled 3/DVL3双切口酶质粒(h2) | sc-401041-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DVL3 编码 Dishevelled 3（Dvl-3），这是一种细胞质支架蛋白，通过协调 Frizzled 与 LRP5/6 下游、靠近受体端的事件来传递 Wnt 信号。Dvl-3 既参与经典的 β-连环蛋白/TCF 转录调控，也参与非经典的平面细胞极性（PCP）和 Wnt/Ca²⁺ 通路，从而影响细胞极性、细胞骨架重塑、迁移以及发育模式形成。通过这些信号输出，DVL3 有助于调控增殖与分化程序，并常在 Wnt 信号发生重编程的研究背景中被关注。DVL3 依赖的信号失调与致癌通路激活、侵袭表型改变，以及更广泛的发育与神经系统疾病机制相关，这些机制与 Wnt 通路调控受扰密切联系。
Dvl-3/Dishevelled 3/DVL3 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 DVL3 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对DVL3内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏DVL3的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了DVL3基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。