Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
DTYMK Antibody (B-8): sc-365925. Western blot analysis of DTYMK expression in Raji (A), HEL 92.1.7 (B), TF-1 (C) and M1 (D) whole cell lysates.
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DTYMK CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-423426
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- DTYMK CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在DTYMK基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：DTYMK: sc-365925，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
DTYMK CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-423426 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
Dtymk 编码脱氧胸苷酸激酶（deoxythymidylate kinase，DTYMK）。DTYMK 是一种必需的细胞质酶，可将 dTMP 磷酸化为 dTDP，从而维持 DNA 复制与修复所需的 dTTP 储备。通过连接胸苷酸的从头合成与核苷酸挽救途径，DTYMK 通过保持 dNTP 稳态平衡，支持 S 期进程、基因组稳定性以及线粒体与细胞核 DNA 的维持。dTTP 可用性的扰动会增加复制压力并增强 DNA 损伤信号传导，使 DTYMK 的功能与调控细胞周期检查点和染色体完整性的通路相联系。在模型系统中，DTYMK 已与增殖及神经发育相关表型有关联，因此 Dtymk 可作为研究核苷酸代谢相关疾病机制的一个有用节点，但不暗示任何临床结局。
DTYMK CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Dtymk基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Dtymk基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Dtymk开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使DTYMK蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Dtymk缺失的细胞模型，用于DTYMK信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 DTYMK 功能至关重要的 Dtymk 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Dtymk 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 DTYMK CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 DTYMK CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Dtymk 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 DTYMK HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 DTYMK HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Dtymk同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Dtymk靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。