Date published: 2025-9-6

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DSP-4 hydrochloride (CAS 40616-75-9)

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备用名:
N-(2-Chloroethyl)-N-ethyl-2-bromobenzylamine hydrochloride
应用:
DSP-4 hydrochloride 是一种肾上腺素能神经元阻断剂,具有抑制去甲肾上腺素摄取的作用。
CAS号码:
40616-75-9
纯度:
≥95%
分子量:
313.06
分子式:
C11H15BrClN•HCl
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

DSP-4盐酸盐是一种高极性有机卤素化合物,属于含氮杂环类。DSP-4盐酸盐的确切作用机制仍未完全阐明。然而,据信它与一系列细胞靶标相互作用,包括酶和受体。通过与这些靶标结合,它被认为可以调节它们的活性。在脑切片体外研究中,DSP-4盐酸盐作为肾上腺素能神经元阻断剂,对去甲肾上腺素(去甲肾上腺素)的摄取具有持久的抑制作用。


DSP-4 hydrochloride (CAS 40616-75-9) 参考文献

  1. 大鼠杏仁核中枢的去甲肾上腺素能机制与胃应激性溃疡的形成  |  Ray, A., et al. 1990. Neurosci Lett. 110: 331-6. PMID: 2325904
  2. 下丘脑室旁核(PVN)和弓状核(ARC)参与肝脏细胞色素 P450 的中枢去甲肾上腺素能调节。  |  Bromek, E., et al. 2013. Biochem Pharmacol. 86: 1614-20. PMID: 24051135
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  4. 去甲肾上腺素能神经毒素 DSP-4 对大鼠睡眠和觉醒以及对作用于肾上腺素能受体的药物的敏感性的影响。  |  Monti, JM., et al. 1988. Sleep. 11: 370-7. PMID: 2849796
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  7. 剥夺快速动眼期睡眠对正常大鼠和因选择性 DSP-4 而导致局部神经元受损的大鼠的恐新症有抑制作用。  |  Mogilnicka, E., et al. 1985. Pharmacol Biochem Behav. 23: 93-7. PMID: 4034624
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  14. 去甲肾上腺素能损伤对 MPTP/MPP+ 动力学和 MPTP 诱导的黑质多巴胺耗竭的影响  |  Fornai, F., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 100-7. PMID: 9336313
  15. N-(2-氯乙基)-N-乙基-2-溴苄胺(DSP-4)对甲基苯丙胺药代动力学和纹状体多巴胺损失的影响。  |  Fornai, F., et al. 1999. J Neurochem. 72: 777-84. PMID: 9930753

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产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

DSP-4 hydrochloride, 5 mg

sc-202145
5 mg
RMB575.00

DSP-4 hydrochloride, 25 mg

sc-202145A
25 mg
RMB2302.00