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DSC1双切口酶质粒(h) | sc-402944-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
DSC1双切口酶质粒(h2) | sc-402944-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
人类 DSC1 基因编码桥粒连接蛋白 1(desmocollin-1),这是一种钙依赖性的钙黏蛋白家族黏附分子,定位于复层上皮的桥粒结构中。DSC1 与桥粒芯糖蛋白(desmogleins)以及 plakoglobin/plakophilins 协同作用,锚定中间丝并维持表皮屏障完整性,从而参与组织力学特性与分化程序。通过调控细胞间连接的组装和上皮稳态,DSC1 与皮肤发育、屏障功能障碍及连接结构重塑等研究密切相关。在炎症性皮肤表型以及与肿瘤进展和转移相关的上皮失调背景下,桥粒黏附的改变和桥粒连接蛋白表达模式的变化也常被重点考察。
DSC1 双切酶质粒(h)由一对匹配的质粒组成,专为在 human 细胞系中对 DSC1 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对DSC1内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏DSC1的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了DSC1基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。