Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
DR4 Antibody (B-9): sc-8411. Western blot analysis of DR4 expression in non-transfected: sc-110760 (A) and human DR4 transfected: sc-112977 (B) 293 whole cell lysates.
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DR4双切口酶质粒(h): sc-400747-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- DR4 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- DR4双切酶质粒（h）和DR4双切酶质粒（h2）编码针对TNFRSF10A的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：DR4: sc-8411，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
DR4双切口酶质粒(h) | sc-400747-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
DR4双切口酶质粒(h2) | sc-400747-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
TNFRSF10A 编码死亡受体 4（DR4），它是 TNF 受体超家族的细胞表面成员，能够结合 TRAIL 并启动外源性凋亡。配体结合后，DR4 促进死亡诱导信号复合体的组装并激活半胱天冬酶-8（caspase-8），下游还与线粒体途径的放大效应及 NF-κB 相关的应激反应发生串扰。DR4 信号与调控细胞命运决定的多条通路相整合，包括凋亡、炎症信号以及免疫监视。TNFRSF10A 的表达改变或功能减弱已在肿瘤生物学、对凋亡相关刺激的耐受，以及更广泛的死亡受体信号网络失调等背景中被研究。
DR4 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 TNFRSF10A 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对TNFRSF10A内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏TNFRSF10A的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了TNFRSF10A基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。