Date published: 2025-9-6

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DPQ (CAS 129075-73-6)

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备用名:
3,4-Dihydro-5[4-(1-piperindinyl)but; PARP Inhibitor III, oxy]-1(2H)-isoquinoline
应用:
DPQ 是一种高效、选择性 PARP 抑制剂
CAS号码:
129075-73-6
纯度:
≥98%
分子量:
302.41
分子式:
C18H26N2O2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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DPQ在研究中的主要应用是作为聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的抑制剂。这项活性对于DNA修复机制的研究至关重要,特别是在单链DNA断裂的情况下,PARP起着基础性作用。涉及DPQ的研究通常集中在了解PARP抑制如何影响DNA损伤后的细胞恢复和存活。此外,DPQ还用于研究PARP在细胞程序性死亡中的作用及其对细胞应激反应的影响。此外,该化合物有助于研究DNA修复机制受损的更广泛的细胞后果,从而深入了解基因组的稳定性和细胞生命周期。


DPQ (CAS 129075-73-6) 参考文献

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  2. 彗星试验是研究局灶性脑缺血 DNA 损伤的一种新方法:NMDA 受体拮抗剂和聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂的不同作用。  |  Giovannelli, L., et al. 2002. J Cereb Blood Flow Metab. 22: 697-704. PMID: 12045668
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  4. 延长聚(ADP-核糖)聚合酶-1的活性可调节肺泡巨噬细胞中JP-8诱导的持续细胞因子表达。  |  Espinoza, LA., et al. 2007. Free Radic Biol Med. 42: 1430-40. PMID: 17395016
  5. 抑制多聚(ADP-核糖)聚合酶可降低肿瘤坏死因子诱导的类风湿滑膜成纤维细胞炎症反应。  |  García, S., et al. 2008. Ann Rheum Dis. 67: 631-7. PMID: 17890271
  6. 二氢异喹啉酮:聚 ADP 核糖聚合酶新系列强效抑制剂的设计与合成。  |  Suto, MJ., et al. 1991. Anticancer Drug Des. 6: 107-17. PMID: 1903948
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  10. PARP-1 抑制对拓扑异构酶 2 抑制剂多柔比星和米托蒽醌的心脏毒性的影响。  |  Damiani, RM., et al. 2018. Toxicol In Vitro. 52: 203-213. PMID: 29913208
  11. TRPM2 和 TRPV4 通道的新型颉颃物:香芹酚  |  Nazıroğlu, M. 2022. Metab Brain Dis. 37: 711-728. PMID: 34989943
  12. 多聚(ADP-核糖)聚合酶基因中断使小鼠对脑缺血具有抵抗力。  |  Eliasson, MJ., et al. 1997. Nat Med. 3: 1089-95. PMID: 9334719
  13. 聚(ADP-核糖)合成酶在炎症和缺血再灌注中的作用  |  Szabó, C. and Dawson, VL. 1998. Trends Pharmacol Sci. 19: 287-98. PMID: 9703762

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DPQ, 1 mg

sc-202755
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DPQ, 5 mg

sc-202755A
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