DL-α-Difluoromethylornithine hydrochloride 的分子结构, CAS编号: 68278-23-9
DL-α-Difluoromethylornithine hydrochloride (CAS 68278-23-9)
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备用名:
2-(Difluoromethyl)ornithine hydrochloride; DFMO hydrochloride; Eflornithine hydrocloride
应用:
DL-α-Difluoromethylornithine hydrochloride是ODC（鸟氨酸脱羧酶）的不可逆抑制剂
CAS号码:
68278-23-9
纯度:
≥98%
分子量:
218.63
分子式:
C6H12F2N2O2•HCl
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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DL-α-二氟甲基鸟氨酸盐酸盐在生化研究中得到广泛应用，特别是在酶抑制研究中。这种化学物质是鸟氨酸脱羧酶的一种不可逆抑制剂，鸟氨酸脱羧酶在多胺合成中起着关键作用。由于这种抑制作用，DL-α-二氟甲基鸟氨酸盐酸盐在研究细胞生长和分化方面具有重要意义，因为多胺对这些细胞过程至关重要。此外，由于它对细胞多胺水平的影响，它也被用于研究程序性细胞死亡或凋亡的机制。该化学物质在调节多胺含量方面的作用也使其成为研究细胞对氧化应激的反应和离子通道调节的有价值工具。
DL-α-Difluoromethylornithine hydrochloride (CAS 68278-23-9) 参考文献
- 在人类胃癌模型中，α-二氟甲基鸟氨酸在抑制肿瘤生长和转移的过程中诱导细胞凋亡和抗血管生成。 | Takahashi, Y., et al. 2000. Int J Cancer. 85: 243-7. PMID: 10629084
- 用于化学预防药物疗效测试的定量血管生成模型。 | Sharma, S., et al. 2001. Anticancer Res. 21: 3829-37. PMID: 11911254
- 肿瘤血管生成与多胺：鸟氨酸脱羧酶的不可逆抑制剂α-二氟甲基鸟氨酸可抑制 B16 黑色素瘤诱导的体内血管生成和体外血管内皮细胞的增殖。 | Takigawa, M., et al. 1990. Cancer Res. 50: 4131-8. PMID: 1693880
- 多胺能阻止 DFMO 介导的血管生成抑制作用。 | Jasnis, MA., et al. 1994. Cancer Lett. 79: 39-43. PMID: 7514492
抑制剂：
Angiogenesis, Apoptosis, 和 ODC.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
DL-α-Difluoromethylornithine hydrochloride, 10 mg | sc-252762A | 10 mg | RMB903.00 | |||
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DL-α-Difluoromethylornithine hydrochloride, 50 mg | sc-252762B | 50 mg | RMB3046.00 |