
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
DIO3 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-430733 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
DIO3 HDR 质粒 (m) | sc-430733-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
Dio3 编码 3 型碘甲状腺原氨酸脱碘酶(DIO3)。DIO3 是一种与内质网相关的硒酶,通过将 T4 和 T3 失活并转化为反 T3(rT3)和 T2,从而终止甲状腺激素信号传导。DIO3 通过塑造局部甲状腺激素的可用性,调控控制神经发育、生长、代谢和组织分化的转录程序,并参与内分泌反馈与发育时序。在小鼠中,Dio3 在胚胎发生过程中以及在胎盘和脑中受到严格调控,这使其与调节甲状腺激素受体活性、细胞增殖与成熟的相关通路密切相关。DIO3 活性失衡与发育和代谢表型中的甲状腺激素稳态改变有关,因此对于研究激素依赖性基因调控机制具有重要意义。
DIO3 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Dio3基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Dio3基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,DIO3 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Dio3靶位点的同源臂包围。
与 DIO3 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Dio3 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。