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DIO2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-420003 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
DIO2 HDR 质粒 (m) | sc-420003-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
Dio2 编码Ⅱ型碘甲状腺原氨酸脱碘酶(DIO2)。DIO2 是一种与内质网相关的硒酶,催化甲状腺素(T4)转化为具有生物活性的激素三碘甲状腺原氨酸(T3),从而塑造局部甲状腺激素信号。通过调控细胞内 T3 的可用性,DIO2 调节依赖甲状腺激素受体的转录程序,影响产热、代谢稳态、神经发育过程以及组织重塑。Dio2 的活性受泛素介导的周转与细胞应激信号严格调控,将激素活化与蛋白稳态及适应性反应联系起来。DIO2 功能或表达的改变与能量平衡紊乱及内分泌相关表型有关,这些表型与代谢和发育研究密切相关。
DIO2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Dio2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Dio2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,DIO2 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Dio2靶位点的同源臂包围。
与 DIO2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Dio2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。