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DHCR7 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-410538 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
DHCR7 HDR 质粒 (h) | sc-410538-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
DHCR7 编码 7-脱氢胆固醇还原酶,这是一种与内质网(ER)相关的酶,在甾醇生物合成的 Kandutsch–Russell 分支中催化最后一步反应:将 7-脱氢胆固醇还原为胆固醇。通过控制这一步末端反应的通量,DHCR7 有助于维持细胞内胆固醇水平,并限制活性甾醇中间体的积累;这些中间体可能改变膜组成、脂筏结构以及甾醇敏感型信号通路。DHCR7 的活性与由 SREBP 转录因子调控的更广泛脂质稳态程序相互交织,并影响包括膜运输和类固醇来源代谢物可用性在内的下游过程。DHCR7 的功能缺失变体与 Smith–Lemli–Opitz 综合征及相关甾醇疾病有关,使其成为研究人类细胞中“基因型—代谢物”关系的关键节点。
DHCR7 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的DHCR7基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对DHCR7基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,DHCR7 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定DHCR7靶位点的同源臂包围。
与 DHCR7 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在DHCR7 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。