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DGLUCY慢病毒激活颗粒(h) | sc-413322-LAC | 200 µl | CNY3422.00 |
C14orf159 编码人类 DGLUCY 蛋白,这是一种预测定位于线粒体的因子,可能参与代谢稳态以及与氧化还原相关的细胞过程。尽管其功能注释仍较有限,现有证据支持其在线粒体通路调控中发挥作用,可能影响能量代谢、活性氧(ROS)处理以及细胞应激反应。线粒体代谢调控因子的变异常在增殖信号传导、神经生物学和炎症表型等研究背景中被探讨,因此 DGLUCY 是开展机制研究的一个有价值靶点。通过检测 DGLUCY 的表达以及下游转录与代谢读出,可帮助阐明该基因在生理与疾病相关条件下如何促使通路发生重塑。
DGLUCY 慢病毒激活颗粒(h)通过将完整的协同激活介导体(SAM)转录激活系统包装到可直接转导的高滴度慢病毒颗粒中,满足了这一需求,从而能够在更广泛的人类细胞类型中高效上调 C14orf159 表达。
DGLUCY 慢病毒激活颗粒(h)通过慢病毒转导递送协同激活介导体(SAM)系统的所有功能组分。该系统包含三种共同转导至靶细胞的颗粒制剂:一种编码与VP64转激活域融合的无催化活性的dCas9(D10A和N863A突变),并携带布拉西定抗性基因; 一种编码MS2-p65-HSF1融合蛋白并携带潮霉素抗性基因的制剂;以及一种编码靶标特异性20 nt sgRNA(与两个MS2 RNA适配体融合)并携带嘌呤霉素抗性基因的制剂。经过慢病毒转导和表达盒的基因组整合后,SAM组分得以稳定表达,并在C14orf159转录起始位点上游的近端启动子区域内的靶位点组装。在此处,VP64、p65和HSF1协同作用,招募内源性转录 machinery,从而驱动内源性DGLUCY表达的持续上调。使用无核酸酶活性的 dCas9 可避免引入双链 DNA 断裂,并保留原生的 C14orf159 基因组位点和调控架构。
慢病毒载体具有多项实用优势:稳定的基因组整合支持细胞分裂过程中的可遗传激活;高滴度颗粒制剂免去了内部病毒生产的需要;且与原代细胞、非增殖细胞及转染抗性细胞类型的兼容性,扩大了实验的可及性。可通过嘌呤霉素、潮霉素和布拉西定进行三重抗生素筛选,以确认并富集成功的转导。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。