Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
DGK-α Antibody (C-11): sc-271644. Near-Infrared western blot analysis of DGK-α expression in Jurkat whole cell lysate. Blocked with UltraCruz® Blocking Reagent: sc-516214. Detection reagent used: m-IgGκ BP-CFL 680: sc-516180.
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DGK-α双切口酶质粒(h): sc-403975-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- DGK-α 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- DGK-α双切酶质粒（h）和DGK-α双切酶质粒（h2）编码针对DGKA的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：DGK-α: sc-271644，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
DGK-α双切口酶质粒(h) | sc-403975-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
DGK-α双切口酶质粒(h2) | sc-403975-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
二酰基甘油激酶α（DGK-α）由人类 DGKA 基因编码，可将二酰基甘油（DAG）磷酸化生成磷脂酸（PA），从而调控脂质第二信使信号的强度与持续时间。通过这种 DAG 向 PA 的转化，DGK-α 可调节 PKC 依赖性信号、磷脂酰肌醇代谢，以及影响增殖、迁移与存活的下游通路（如 MAPK/ERK 和 PI3K/AKT）。DGK-α 的活性还会通过调控信号微域处的局部脂质组成来影响膜运输与细胞骨架动力学。DGKA 表达或 DGK-α 信号的失调与免疫细胞激活异常及致癌信号环境有关，因此它是研究脂质激酶驱动通路重塑机制的一个重要节点。
DGK-α 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 DGKA 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对DGKA内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏DGKA的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了DGKA基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。