Date published: 2025-9-6

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Desthiazolylmethyloxycarbonyl Ritonavir (CAS 176655-55-3)

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应用:
Desthiazolylmethyloxycarbonyl Ritonavir 是选择性 HIV-1 蛋白酶抑制剂利托那韦的代谢物
CAS号码:
176655-55-3
分子量:
579.80
分子式:
C32H45N5O3S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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Desthiazolylmethyloxycarbonyl Ritonavir(D-利托那韦)是利托那韦的一种衍生物,专门用于研究母体化合物的生化特性。这种衍生物尤其适用于分析蛋白酶抑制机制和利托那韦的代谢稳定性。D-ritonavir 的主要作用机制涉及抑制 HIV-1 蛋白酶,与利托那韦类似。这种酶将多聚蛋白前体裂解为组装新病毒颗粒所需的成熟蛋白成分,从而在病毒生命周期中发挥关键作用。D-ritonavir 与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合,阻止它处理病毒多聚蛋白,从而导致产生不成熟、无传染性的病毒颗粒。通过这一作用,研究人员可以剖析蛋白酶抑制剂如何影响病毒的组装和成熟过程。在研究中,D-利托那韦被广泛用于详细研究蛋白酶抑制剂与蛋白酶之间的相互作用。它有助于了解酶抑制的结构基础,并根据与 D-ritonavir 一起观察到的修饰和相互作用来设计更有效的蛋白酶抑制剂。此外,D-利托那韦还是代谢研究的重要工具。经过修饰的结构使其成为一种合适的类似物,可用于研究结构变化如何影响利托那韦的吸收、分布、代谢和排泄(ADME)特性。研究人员利用 D-ritonavir 来研究与母体化合物相比,引入去噻唑甲基氧羰基对代谢稳定性和酶相互作用的影响。


Desthiazolylmethyloxycarbonyl Ritonavir (CAS 176655-55-3) 参考文献

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  2. 了解细胞色素 P450 3A4 的机制:最新进展和遗留问题。  |  Sevrioukova, IF. and Poulos, TL. 2013. Dalton Trans. 42: 3116-26. PMID: 23018626
  3. 吡啶取代的去氧利托那韦是一种比利托那韦更强效的细胞色素 P450 3A4 抑制剂。  |  Sevrioukova, IF. and Poulos, TL. 2013. J Med Chem. 56: 3733-41. PMID: 23586711
  4. 利托那韦类似物作为破解细胞色素 P450 3A4 抑制机制的探针。  |  Sevrioukova, IF. and Poulos, TL. 2014. Curr Top Med Chem. 14: 1348-55. PMID: 24805065
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  6. 目前研究和预测细胞色素 P450 3A4 与配体相互作用的方法。  |  Sevrioukova, IF. and Poulos, TL. 2015. Adv Exp Med Biol. 851: 83-105. PMID: 26002732
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  8. 评估抗逆转录病毒药物的 '错轮 '电喷雾离子化,以提高检测灵敏度。  |  Venter, P. and van Onselen, R. 2023. Anal Bioanal Chem. 415: 1187-1193. PMID: 36637494

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Desthiazolylmethyloxycarbonyl Ritonavir, 5 mg

sc-207550
5 mg
RMB4434.00