Date published: 2025-9-6

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Desloratadine (CAS 100643-71-8)

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应用:
Desloratadine 是一种强效的选择性 H1 受体激动剂
CAS号码:
100643-71-8
纯度:
97%
分子量:
310.82
分子式:
C19H19ClN2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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地氯雷他定是一种有效且具有选择性的组胺H1受体激动剂,半衰期为21-24小时。实验表明,这种化合物在体外也具有抗氧化作用。其他研究表明,地氯雷他定与H1受体的结合是可逆的,随着时间的推移,它会与膜H1受体分离。地氯雷他定还显示出阻断ICAM-1上调和原代支气管和转化呼吸上皮细胞中NFκB激活的能力。


Desloratadine (CAS 100643-71-8) 参考文献

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  8. 枸橼酸地氯雷他定二钠注射液是一种强效组胺 H(1)受体拮抗剂,可通过抑制 ERK1/2 和 NF-kappa B 信号级联抑制卵清蛋白诱导的过敏性鼻炎豚鼠模型和组胺诱导的人鼻上皮细胞中趋化因子的产生。  |  Chen, M., et al. 2015. Eur J Pharmacol. 767: 98-107. PMID: 26455479
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  10. 使用地氯雷他定和氯雷他定可提高黑色素瘤患者的生存率。  |  Fritz, I., et al. 2020. Allergy. 75: 2096-2099. PMID: 32171023
  11. 地氯雷他定对缺血再灌注诱导的大鼠氧化性和炎症性肾损伤的影响  |  Kocaturk, H., et al. 2020. Ren Fail. 42: 531-538. PMID: 32524906
  12. 评估长期服用地氯雷他定对大鼠脂肪布里渊位移和组成的影响  |  Troyanova-Wood, M., et al. 2021. J Biophotonics. 14: e202000269. PMID: 32951319
  13. 抗过敏药物地氯雷他定作为 5HT2A 受体的选择性拮抗剂,可通过改善小胶质细胞功能障碍来改善阿尔茨海默病模型小鼠的病理变化。  |  Lu, J., et al. 2021. Aging Cell. 20: e13286. PMID: 33369003
  14. 使用 H1-抗组胺药得氯雷他定和氯雷他定可提高多种癌症患者的生存率。  |  Fritz, I., et al. 2021. Transl Oncol. 14: 101029. PMID: 33550204

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Desloratadine, 100 mg

sc-202133
100 mg
$87.00

Desloratadine, 500 mg

sc-202133A
500 mg
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