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去羟乙氧替卡格雷-d7 是一种有效的血小板聚集抑制剂。它通过与血小板上的 P2Y12 受体结合发挥作用,从而阻止二磷酸腺苷(ADP)激活该受体。这种相互作用最终会抑制糖蛋白 IIb/IIIa 复合物的激活,而糖蛋白 IIb/IIIa 复合物是血小板聚集和血栓形成的关键。通过在分子水平上干扰这一过程,deshydroxyethoxy ticagrelor-d7 能有效防止血栓的形成和发展。它的作用机制包括干扰导致血小板活化的信号级联,因此有助于研究血栓事件的分子机制。去羟乙氧替卡格雷-d7 能够靶向 P2Y12 受体,而不影响其他细胞过程。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Deshydroxyethoxy ticagrelor-d7, 0.5 mg | sc-499501 | 0.5 mg | RMB4377.00 |