Date published: 2025-9-7

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Demethylasterriquinone B1 (CAS 78860-34-1)

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备用名:
DMAQ-B1
应用:
Demethylasterriquinone B1是一种细胞渗透性胰岛素类似物,不会影响IGF-1R、EGFR或PDGFR
CAS号码:
78860-34-1
纯度:
>95%
分子量:
506.59
分子式:
C32H30N2O4
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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Demethylasterriquinone B1是一种细胞渗透性不对称双吲哚醌胰岛素模拟物,在动物模型中具有抗糖尿病活性。选择性刺激胰岛素受体(IR)酪氨酸激酶活性(在CHO•IR细胞中EC50为6 M),而对IGF-1R、EGFR或PDGFR几乎没有影响。Demethylasterriquinone B1也是皮质神经元和背根神经节神经元中Trk A、Trk B和Trk C(神经营养因子受体TrkA、B和C)的激动剂(约20 M)。DMAQ-B1和胰岛素对细胞基因表达谱有不同影响,DMAQ-B1是IR介导的PI-3激酶/Akt通路激活的更有选择性的激动剂。去甲基asterriquinone B1是胰岛素R的激活剂。


Demethylasterriquinone B1 (CAS 78860-34-1) 参考文献

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  3. 发现一种小分子胰岛素受体激活剂。  |  Salituro, GM., et al. 2001. Recent Prog Horm Res. 56: 107-26. PMID: 11237209
  4. 非肽基真菌代谢物 L-783,281 可激活 TRK 神经营养素受体。  |  Wilkie, N., et al. 2001. J Neurochem. 78: 1135-45. PMID: 11553687
  5. 胰岛素模拟物 L-783,281 对细胞内 Ca2+ 和胰岛β细胞胰岛素分泌的影响  |  Roper, MG., et al. 2002. Diabetes. 51 Suppl 1: S43-9. PMID: 11815457
  6. 胰岛素模拟化合物 L-783,281 对小鼠胰岛释放胰岛素的葡萄糖依赖性促进作用。  |  Westerlund, J., et al. 2002. Diabetes. 51 Suppl 1: S50-2. PMID: 11815458
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  8. 一种口服活性胰岛素模拟物--去甲大司醌 B1 和去甲大司醌 A1 的全合成。  |  Pirrung, MC., et al. 2002. J Org Chem. 67: 7919-26. PMID: 12423119
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  10. 甲基扫描:全合成去甲基主醌 B1 及其衍生物,以确定与其受体相互作用的位点并分离其受体。  |  Pirrung, MC., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 4609-24. PMID: 15796526
  11. 3- 磷酸甘油醛脱氢酶是胰岛素模拟物去甲基主醌 B1 的细胞靶标。  |  Kim, H., et al. 2007. J Med Chem. 50: 3423-6. PMID: 17595071
  12. 小分子胰岛素模拟物的醌替代物。  |  Pirrung, MC., et al. 2008. Chembiochem. 9: 360-2. PMID: 18232038
  13. 合成杂芳基/芳基曲酸共轭物,通过 GLUT4 转位刺激葡萄糖摄取。  |  Sharma, DK., et al. 2014. Eur J Med Chem. 85: 727-36. PMID: 25129867
  14. 2 型糖尿病的新型疗法:胰岛素抵抗。  |  Altaf, QA., et al. 2015. Diabetes Obes Metab. 17: 319-34. PMID: 25308775

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Demethylasterriquinone B1, 5 mg

sc-203025
5 mg
RMB5641.00