DDR1 抗体 (D-10): sc-390268. 人海马组织提取物中 DDR1 表达的 Western 印迹分析.
DDR1 抗体 (D-10): sc-390268
- DDR1抗体(D-10)是小鼠单克隆IgG1 κ, 在3篇文献中引用，规格为200 µg/ml
- 免疫human物种的DDR1的氨基酸291-416
- 推荐用于 mouse, rat 和 human 来源的DDR1 WB, IP, IF 和 ELISA检测
- 看 DDR1 (C-6): sc-374618，可查看有标记的 DDR1 抗体，包括AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 和 790
- m-IgG Fc BP-HRP、 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP和m-IgGκ BP-HRP是DDR1 Antibody (D-10) 适用于 WB 应用。 的首选辅助检测试剂。这些试剂现与DDR1 Antibody (D-10) 打包提供（请参阅下面的订购信息）。
已鉴定出的大量受体酪氨酸激酶中的大多数可以根据其细胞外结构域的结构分为不同的家族。仅为受体描述了有限数量的配体，虽然已鉴定的大多数配体是可溶性因子，但越来越多的受体已显示可与细胞表面分子结合。盘状结构域受体1（DDR1），先前被鉴定为Cak，用于细胞粘附激酶（也称为MCK-10、EDDR1、NEP、Ptk-3、RTK6、trk E或NTRK4）和盘状结构域受体2（DDR2），它们组成了一个参与细胞间相互作用的新的受体酪氨酸激酶家族。DDR1和DDR2均已被证明可被胶原蛋白激活。有证据表明，Shc磷酸酪氨酸结合域的停靠位点在胶原蛋白激活DDR1时发生磷酸化，而胶原蛋白激活DDR2则导致基质金属蛋白酶-1表达上调。
仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。
Alexa Fluor® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标
LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标
DDR1 抗体 (D-10) 参考文献:
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- DDR1通过招募PSD4到ARF6来促进肝细胞癌转移。 | Zhang, X., et al. 2022. Oncogene. 41: 1821-1834. PMID: 35140331
- 巨噬细胞中DDR1的激活通过调节NLRP3炎症小体和巨噬细胞反应促进IPF。 | Wang, H., et al. 2022. Int Immunopharmacol. 113: 109294. PMID: 36257259
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- 探索骨形成、再生及其相关疾病中Discoidin域受体（DDR1和DDR2）的细胞和分子机制。 | Mariadoss, AVA. and Wang, CZ. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37834343
- 抑制和敲除 Discoidin 结构域受体 1（DDR1）后调节性 T 细胞浸润改变，促进肺腺癌肿瘤生长。 | Maitz, K., et al. 2023. Cancers (Basel). 15: PMID: 38136314
- 抑制DDR1可促进铁死亡并克服非小细胞肺癌对吉非替尼的耐药性。 | Zhang, Y., et al. 2024. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 1870: 167447. PMID: 39089636
- DDR1是肝细胞肝癌联合治疗的新生物标志物和潜在治疗靶点。 | Li, T., et al. 2024. Cancer Control. 31: 10732748241286257. PMID: 39284684
- 通过CRISPR筛选，DDR1被确定为微卫星稳定型结肠癌的免疫治疗靶点。 | Wu, M., et al. 2024. NPJ Precis Oncol. 8: 253. PMID: 39511298
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
DDR1 抗体 (D-10) | sc-390268 | 200 µg/ml | CNY2422.00 | |||
DDR1 (D-10): m-IgG Fc BP-HRP 套装 | sc-538075 | 200 µg Ab; 10 µg BP | CNY2715.00 | |||
DDR1 (D-10): m-IgGκ BP-HRP 套装 | sc-535609 | 200 µg Ab; 40 µg BP | CNY2715.00 | |||
DDR1 (D-10): m-IgG1 BP-HRP 套装 | sc-545509 | 200 µg Ab; 20 µg BP | CNY2715.00 |