Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
DDB2 Antibody (2246C4a): sc-81246. Western blot analysis of DDB2 expression in HeLa nuclear extract (A) and Raji whole cell lysate (B).
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DDB2双切口酶质粒(h): sc-401686-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- DDB2 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- DDB2双切酶质粒（h）和DDB2双切酶质粒（h2）编码针对DDB2的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：DDB2: sc-81246，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
DDB2双切口酶质粒(h) | sc-401686-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
DDB2双切口酶质粒(h2) | sc-401686-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
DDB2 编码一种 DNA 损伤识别因子，可与 DDB1 结合形成 UV-DDB 复合体。该复合体是感知紫外线诱导光损伤的重要“传感器”，并启动全基因组核苷酸切除修复（GG-NER）。通过与 CUL4A–RBX1 E3 泛素连接酶体系偶联，DDB2 可对与修复相关的底物进行泛素化，从而促进损伤位点验证与染色质重塑，并有利于招募后续 NER 组分。DDB2 的功能还与细胞周期检查点调控和基因组稳定性通路交叉相关，将损伤识别缺陷与突变负担增加联系起来。DDB2 的表达或功能异常与紫外线敏感表型有关，并在致癌过程及 DNA 修复相关疾病的研究中受到关注。
DDB2 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 DDB2 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对DDB2内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏DDB2的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了DDB2基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。