DDAH I 抗体 (C-4): sc-271337. 人大脑皮层 (A) 和人肝脏 (B) 组织提取物中 DDAH I 表达的 Western 印迹分析.
DDAH I 抗体 (C-4): sc-271337
- DDAH I抗体(C-4)是小鼠单克隆IgG1 κ, 在5篇文献中引用，规格为200 µg/ml
- 特异性抗原位于human物种的DDAH I的内部区域内的氨基酸198-237之间
- 推荐用于 mouse, rat 和 human 来源的DDAH I WB, IP, IF 和 ELISA检测
- m-IgG Fc BP-HRP和m-IgGκ BP-HRP是DDAH I Antibody (C-4) 适用于 WB 应用。 的首选辅助检测试剂，这些试剂现与DDAH I Antibody (C-4) 打包提供（请参阅下面的订购信息）。
DDAH是一种二甲基精氨酸二甲基氨基水解酶，可水解二甲基精氨酸（ADMA）和单甲基精氨酸（MMA），这两种物质都是一氧化氮合酶的抑制剂，可能参与一氧化氮合成的体内调节。DDAH的损伤导致ADMA积聚和cGMP生成减少。DDAH II是内皮细胞中主要的DDAH亚型，可促进全反式维甲酸（atRA）诱导一氧化氮合成。DDAH蛋白在结肠、肾脏、胃和肝脏组织中高度表达。
仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。
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DDAH I 抗体 (C-4) 参考文献:
- 通过腺病毒递送增强肾脏 DDAH-1 的表达，减少 ADMA 并改善糖尿病肾病。 | Wetzel, MD., et al. 2020. Am J Physiol Renal Physiol. 318: F509-F517. PMID: 31904280
- DDAH-1 通过调节 ADMA 水平，防止缺血引起的血脑屏障渗漏。 | Zhao, Y., et al. 2021. Lab Invest. 101: 808-823. PMID: 33574439
- DDAH1/ADMA通过ROS/FOXO1/APR1途径调控脑缺血中的脂联素抗性 | Zhao, Y., et al. 2022. Oxid Med Cell Longev. 2022: 2350857. PMID: 35509834
- DDAH1 保护小鼠免受对乙酰氨基酚诱发的肝脏肝毒性损伤 | Shen, X., et al. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 35624743
- 代谢物不对称二甲基精氨酸（ADMA）在骨关节炎中发挥着由 DDAH1 介导的 SOX9 失稳增强剂的作用。 | Wu, Y., et al. 2023. Sci Adv. 9: eade5584. PMID: 36753544
- 肝脏 DDAH1 可减轻肥胖小鼠的肝脏脂肪变性和胰岛素抵抗：S100A11 表达减少的参与。 | Shen, X., et al. 2023. Acta Pharm Sin B. 13: 3352-3364. PMID: 37655336
- DDAH1 保护心脏毒素诱导的肌肉损伤和再生 | Feng, F., et al. 2023. Antioxidants (Basel). 12: PMID: 37760057
- DDAH1 招募过氧化还原酶 1 和硫氧化还原酶 1，以保持其活性并调节细胞内的氧化还原平衡。 | Yuan, J., et al. 2024. Redox Biol. 70: 103080. PMID: 38354630
- DDAH1 促进脑缺血时的神经发生和神经修复 | Gao, Q., et al. 2024. Acta Pharm Sin B. 14: 2097-2118. PMID: 38799640
- DDAH-1 可维持内质网-线粒体之间的联系，保护帕金森病中的多巴胺能神经元。 | Zhao, Y., et al. 2024. Cell Death Dis. 15: 399. PMID: 38849335
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
DDAH I 抗体 (C-4) | sc-271337 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
DDAH I (C-4): m-IgG Fc BP-HRP 套装 | sc-537615 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 | |||
DDAH I (C-4): m-IgGκ BP-HRP 套装 | sc-534932 | 200 µg Ab; 40 µg BP | RMB2662.00 | |||
DDAH I (C-4) 中和勝肽 | sc-271337 P | 100 µg/0.5 ml | RMB511.00 |