Date published: 2026-8-8

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DC-SIGN双切口酶质粒(h): sc-401368-NIC

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说明书
  • 针对种属:human
  • 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA,最多可供20次转染
  • DC-SIGN 双切口酶质粒(h)含有一对质粒,分别编码D10A突变的Cas9核酸酶,和目标特异的 20 nt 向导RNA (gRNA),与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比,它在基因敲除方面具有更好的特异性
  • 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补,从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂(DSB),介导特异的基因组DNA双切割
  • 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因;另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
  • DC-SIGN双切酶质粒(h)和DC-SIGN双切酶质粒(h2)编码针对CD209的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
  • 转染后,基因敲除效率可以用抗体:DC-SIGN: sc-65740,通过WB, IF或者IHC分析
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    DC-SIGN双切口酶质粒(h)

    sc-401368-NIC
    20 µg
    CNY3084.00

    DC-SIGN双切口酶质粒(h2)

    sc-401368-NIC-2
    20 µg
    CNY3084.00

    CD209 编码 DC-SIGN(CD209),这是一种 C 型凝集素受体,主要表达于树突状细胞以及某些巨噬细胞群体。它可结合微生物及内源性配体上的高甘露糖型和岩藻糖化糖链。DC-SIGN 通过钙依赖性的碳水化合物识别,并经由相关适配蛋白介导信号转导,调控抗原摄取、内吞作用以及 NF-κB、Raf-1 依赖性等下游通路,从而塑造细胞因子反应和 T 细胞启动过程。该受体在黏膜及外周组织中参与病原体识别与免疫调节,并可通过与 ICAM 家族成员相互作用影响白细胞迁移与细胞间黏附。DC-SIGN 的活性与表达改变与对感染挑战易感性的差异及炎症性免疫表型相关,因此 CD209 是机制免疫学研究中的重要靶点。

    DC-SIGN 双切酶质粒(h)由一对匹配的质粒组成,专为在 human 细胞系中对 CD209 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对CD209内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏CD209的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。

    为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了CD209基因失活克隆的验证流程。

    仅供研究使用。不用于诊断或治疗。