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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
DC-LAMP CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406609 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
DC-LAMP HDR 质粒 (h) | sc-406609-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
LAMP3 编码 DC-LAMP(CD208),这是一种与溶酶体相关的膜糖蛋白,在树突状细胞中富集,并可在炎症或应激条件下于其他细胞类型中被诱导表达。DC-LAMP 主要定位于晚期内体/溶酶体,与内吞-溶酶体成熟、抗原加工以及 MHC II 类相关细胞器区室的组织有关,从而影响抗原呈递与免疫信号传导。其表达受干扰素/NF-κB 等通路及未折叠蛋白反应(UPR)程序下游的调控,并常被用作树突状细胞活化与成熟状态的标志物。在肿瘤微环境的免疫调控、病毒感染应答以及炎症性疾病等背景中均有 LAMP3/DC-LAMP 表达改变的报道,为免疫调控机制研究提供了支持。
DC-LAMP CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的LAMP3基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对LAMP3基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,DC-LAMP HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定LAMP3靶位点的同源臂包围。
与 DC-LAMP CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在LAMP3 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。