D,L N,O-Didesmethyl Venlafaxine 的分子结构, CAS编号: 135308-74-6
D,L N,O-Didesmethyl Venlafaxine (CAS 135308-74-6)
应用:
D,L N,O-Didesmethyl Venlafaxine 是再摄取抑制剂文拉法辛的代谢物
CAS号码:
135308-74-6
分子量:
249.35
分子式:
C15H23NO2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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D,L-N,O-双脱甲基文拉法辛是文拉法辛（sc-201102）的代谢产物。文拉法辛是苯乙胺的衍生物，据报道，它通过阻断神经胺如血清素（5-羟色胺；5-HT）和去甲肾上腺素（去甲肾上腺素）的突触前重摄取来促进中枢神经系统的神经传递。据报道，文拉法辛也是多巴胺重摄取的弱抑制剂。体外研究表明，文拉法辛对胆碱能、组胺能或α-1肾上腺素能受体没有显著活性。据报道，文拉法辛的代谢是由细胞色素P450（CYP）酶CYP2D6产生的O-脱甲基文拉法辛。较少的代谢物N-脱甲基文拉法辛是由CYP3A4产生的。
D,L N,O-Didesmethyl Venlafaxine (CAS 135308-74-6) 参考文献
- 度洛西汀和文拉法辛在体外和体内对血清素和去甲肾上腺素转运体, 人类血清素受体亚型以及其他神经元受体的亲和力比较。 | Bymaster, FP., et al. 2001. Neuropsychopharmacology. 25: 871-80. PMID: 11750180
- SNRIs：与其他类抗抑郁药相比，其药理学, 临床疗效和耐受性。 | Stahl, SM., et al. 2005. CNS Spectr. 10: 732-47. PMID: 16142213
- 不同剂量的文拉法辛对健康志愿者血清素和去甲肾上腺素再摄取的影响 | Blier, P., et al. 2007. Int J Neuropsychopharmacol. 10: 41-50. PMID: 16690005
- CYP2D6多态性与抗抑郁药文拉法辛的临床效果。 | Shams, ME., et al. 2006. J Clin Pharm Ther. 31: 493-502. PMID: 16958828
- 文拉法辛对脑下垂神经元的体内效应：阿片, α（2）肾上腺素能和 5-羟色胺（1A）受体的作用。 | Berrocoso, E. and Mico, JA. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 322: 101-7. PMID: 17431134
- 德国白尾海雕体内遗留和新出现污染物的生态和空间变化：对优先排序和未来风险管理的影响。 | Badry, A., et al. 2022. Environ Int. 158: 106934. PMID: 34662799
- 用于全面筛查不同鸟类蛋中有机微污染物的先进高通量分析策略。 | Gkotsis, G., et al. 2023. Chemosphere. 312: 137092. PMID: 36332731
- 希腊一家医院废水中的药物含量：将消耗量数据收集与 LC-QTOF-MS 分析相结合。 | Arvaniti, OS., et al. 2023. Sci Total Environ. 858: 160153. PMID: 36379345
- 文拉法辛。回顾其在抑郁症中的药理作用和治疗潜力。 | Holliday, SM. and Benfield, P. 1995. Drugs. 49: 280-94. PMID: 7729333
- 文拉法辛：一种新型抗抑郁药物。 | Holdcroft, C. 1994. Nurse Pract. 19: 21. PMID: 7816367
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
D,L N,O-Didesmethyl Venlafaxine, 5 mg | sc-207484 | 5 mg | RMB4377.00 |