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D,L N-去甲文拉法辛是文拉法辛(sc-201102)的一种代谢产物。文拉法辛是苯乙胺的一种衍生物,据报道其通过阻断中枢神经系统内神经胺(如血清素(5-羟色胺;5-HT)和去甲肾上腺素(去甲肾上腺素))的突触前再摄取来促进神经传导。据报道,维拉法辛也是多巴胺再摄取的弱抑制剂。体外研究表明,文拉法辛对毒蕈碱、组胺或α-1肾上腺素能受体没有显著的活性。据报道,文拉法辛的代谢是通过细胞色素P450(CYP)酶CYP2D6进行,生成O-去甲基文拉法辛。较少的代谢产物N-去甲基文拉法辛由CYP3A4产生。D,L N-去甲文拉法辛通过抑制血清素和去甲肾上腺素的再摄取来发挥作用,与文拉法辛相似。通过阻断这些神经递质的再摄取,它增加了大脑中它们的浓度,这有助于缓解抑郁和焦虑症状。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
D,L N-Desmethyl Venlafaxine, 5 mg | sc-207483 | 5 mg | RMB3610.00 |