Date published: 2025-9-6

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D-AP7 (CAS 81338-23-0)

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备用名:
D(−)-2-Amino-7-phosphonoheptanoic acid
CAS号码:
81338-23-0
分子量:
225.18
分子式:
C7H16NO5P
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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D-AP7 是一种化合物,由于其作为 N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体的选择性拮抗剂的作用而被用于神经科学研究。NMDA 受体参与突触可塑性和神经传递,D-AP7 通过抑制 NMDA 受体功能应用于研究这些过程。研究人员使用 D-AP7 来探索学习和记忆的机制,以及剖析 NMDA 受体活动对神经网络动力学和神经退行性疾病的贡献。在电生理实验中,D-AP7 有助于阐明细胞对谷氨酸(人体主要的兴奋性神经递质)的反应,并区分各种谷氨酸受体亚型的作用。此外,D-AP7 还用于研究神经毒性和神经保护,为了解控制神经元存活和死亡的复杂信号通路提供了见解。


D-AP7 (CAS 81338-23-0) 参考文献

  1. D-AP7 对实验性缺氧大鼠行为的影响  |  Nadlewska, A., et al. 2003. Pol J Pharmacol. 55: 337-44. PMID: 14506312
  2. N-甲基-D-天冬氨酸受体对视网膜神经节细胞的基线噪音有影响。  |  Gottesman, J. and Miller, RF. 2003. Vis Neurosci. 20: 329-33. PMID: 14570254
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  4. NMDA 受体颉颃物能减弱部分青霉素诱发的癫痫样阵发。  |  Watson, GB. and Lanthorn, TH. 1990. Brain Res Bull. 24: 765-8. PMID: 1973626
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  11. 测定大鼠血浆和脑脊液中 2-氨基-7-磷酰庚酸酯的药代动力学。  |  Compton, RP., et al. 1988. Neurosci Lett. 84: 339-44. PMID: 3352960
  12. 衰老大鼠纹状体细胞外腺苷水平的调节。  |  Pazzagli, M., et al. 1995. Brain Res. 684: 103-6. PMID: 7583197
  13. 新型强效竞争性 N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂 2-氨基-7-磷酰庚酸联苯衍生物--I。体外药理特征。  |  Urwyler, S., et al. 1996. Neuropharmacology. 35: 643-54. PMID: 8887974

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D-AP7, 10 mg

sc-500936
10 mg
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