CYSTM1 抗体 (1-RE17): sc-134288. Western 印迹分析 HT-29 全细胞裂解液中 CYSTM1 的表达.
CYSTM1 Antibody (1-RE17)是一种IgG2a κ小鼠单克隆CYSTM1抗体(也称为CYSTM1抗体)，通过WB、IP和ELISA检测小鼠、大鼠和人源的CYSTM1蛋白。CYSTM1抗体(1-RE17)是一种非偶联的抗CYSTM1抗体。5号染色体有1.81亿个碱基对，编码约1000个基因，约占人类基因组DNA的6%。通过ERCC8基因与Cockayne综合征相关，通过腺瘤性结肠息肉病(APC)肿瘤抑制基因与家族性腺瘤性息肉病相关。Treacher Collins综合征也与5号染色体相关，由TCOF1基因内的插入或缺失引起。5号染色体p臂缺失导致猫叫综合征。5q或5号染色体完全缺失在与治疗相关的急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征中常见。
仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。
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CYSTM1 抗体 (1-RE17) 参考文献:
- 家族性腺瘤性大肠息肉病中的十二指肠腺瘤病。文献综述和海德堡息肉病登记结果。 | Kadmon, M., et al. 2001. Int J Colorectal Dis. 16: 63-75. PMID: 11355321
- 特雷撤-科林斯症候群的基因位于第 5 号染色体的长臂上。 | Dixon, MJ., et al. 1991. Am J Hum Genet. 49: 17-22. PMID: 1676560
- 科克恩综合征表现出 p21 和其他基因产物的失调，这可能与转录耦合修复无关。 | Cleaver, JE., et al. 2007. Neuroscience. 145: 1300-8. PMID: 17055654
- 导致 '啼哭综合征 '的新基因组机制。 | South, ST., et al. 2006. Am J Med Genet A. 140: 2714-20. PMID: 17103439
- 通过分子细胞遗传学重新定义 23 例 MDS/AML 患者的 5 号单体。 | Herry, A., et al. 2007. Eur J Haematol. 78: 457-67. PMID: 17391336
- 体细胞APC嵌合：家族性腺瘤性息肉病（FAP）的常见病因。 | Aretz, S., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 985-92. PMID: 17486639
- 端粒酶逆转录酶单倍体缺乏症和 5p- 综合征患者的端粒长度。 | Du, HY., et al. 2007. Aging Cell. 6: 689-97. PMID: 17875000
- 皮肤老化的分子机制：最新进展。 | Makrantonaki, E. and Zouboulis, CC. 2007. Ann N Y Acad Sci. 1119: 40-50. PMID: 18056953
- 通过整合生物信息学和机器学习，分析和验证小儿败血症的诊断生物标志物和免疫细胞浸润特征。 | Zhang, WY., et al. 2023. World J Pediatr. 19: 1094-1103. PMID: 37115484
- 败血性休克中的六个潜在生物标志物：一项深入的生物信息学和前瞻性观察研究。 | Kong, C., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1184700. PMID: 37359526
- 单细胞分析揭示了宫颈癌肿瘤内异质性和免疫抑制微环境。 | Peng, Y., et al. 2025. Elife. 13: PMID: 40066698
- 通过双色荧光原位杂交法绘制人类染色体 5q23-q33 上 15 个位点的物理图谱。 | Saltman, DL., et al. 1993. Genomics. 16: 726-32. PMID: 8325647
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CYSTM1 抗体 (1-RE17) | sc-134288 | 100 µg/ml | $333.00 |