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CYP2C19 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-404808 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
CYP2C19 HDR 质粒 (h) | sc-404808-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
CYP2C19 编码一种细胞色素 P450 单加氧酶,主要在肝脏和肠道中表达,负责催化多种内源性与外源性底物的氧化代谢。作为一种定位于内质网(ER)膜的血红素蛋白,CYP2C19 参与Ⅰ相生物转化通路,影响细胞氧化还原平衡、脂质信号中间体以及小分子的清除。CYP2C19 的遗传变异或表达改变会导致个体间代谢能力差异,并可能干扰对细胞模型中药理与毒理表型的解读。P450 活性失衡也与肝脏病理生物学相关,因为其会影响反应性代谢物的生成以及对氧化应激敏感的信号网络。
CYP2C19 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的CYP2C19基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对CYP2C19基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,CYP2C19 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定CYP2C19靶位点的同源臂包围。
与 CYP2C19 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在CYP2C19 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。