CYP2B1/2B2 抗体 (b/e3): sc-53242. 大鼠 (A) 和小鼠 (B) 肝组织提取物中 CYP2B1/2B2 表达的 Western 印迹分析.
CYP2B1/2B2 抗体 (b/e3): sc-53242
- CYP2B1/2B2抗体(b/e3)是小鼠单克隆IgG1 κ, 在10篇文献中引用，规格为200 µg/ml
- 对rat来源的肝细胞色素P4502B1和2B2
- 推荐用于 CYP2B10 of mouse origin, and CYP2B1 and CYP2B2 of rat origin WB 和 IP检测
- m-IgG Fc BP-HRP、 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP和m-IgGκ BP-HRP是CYP2B1/2B2 Antibody (b/e3) 适用于 WB 应用。 的首选辅助检测试剂。这些试剂现与CYP2B1/2B2 Antibody (b/e3) 打包提供（请参阅下面的订购信息）。
细胞色素P450（CYP2）超家族是三大酶系统之一，负责将脂肪酸花生四烯酸（AA）代谢为血管张力调节剂。CYP2是单加氧酶，需要多种辅因子，如烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）和P450还原酶。环氧合酶是CYP2家族成员，可将AA代谢为环氧二十碳三烯酸，而ω-羟化酶也是CYP2家族的成员，可产生19-和20-羟基二十碳四烯酸。CYP2家族成员是微粒体药物代谢系统的一部分，负责氧化许多治疗剂以及类固醇、脂肪酸和其他许多内源性物质。CYP2B1和CYP2B2是CYP2家族的成员，构成了主要的苯巴比妥可诱导的肝脏细胞色素P450s。CYP2B1可将异环磷酰胺转化为其活性细胞毒性化合物，而CYP2B2则介导苯巴比妥的可诱导性。
仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。
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CYP2B1/2B2 抗体 (b/e3) 参考文献:
- 在为期两年的小鼠肝脏癌变生物实验结束时监测Cyp2b10 mRNA的表达，为缺乏人类相关性的致癌机制提供了证据：达塞曲匹（dalcetrapib）的经验。 | Hoflack, JC., et al. 2012. Toxicol Appl Pharmacol. 259: 355-65. PMID: 22293087
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- 协同伴侣 CCRP/DNAJC7 在小鼠肝脏 Cyp2b10 基因激活和脂肪变性过程中的作用 | Ohno, M., et al. 2014. PLoS One. 9: e115663. PMID: 25542016
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- mmu-miR-199a-5p通过抑制小鼠AML-12肝细胞中的E4BP4来调节CYP2B10。 | Ren, S., et al. 2021. Xenobiotica. 51: 1101-1109. PMID: 34382487
- 第二时期 调节小鼠肝脏中的CYP2B10表达和活性。 | Chen, M., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 764124. PMID: 34887762
- 丙泊酚通过调节Cyp2b10/Cyp3a25途径保护肝脏缺血再灌注损伤。 | Wu, J., et al. 2022. Tissue Cell. 78: 101891. PMID: 35985247
- 暴饮暴食会高度诱导肝脏CYP2B10，并导致急性慢性酒精性肝损伤。 | Mackowiak, B., et al. 2022. Alcohol Clin Exp Res. 46: 2163-2176. PMID: 36224745
- 蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶抑制剂抑制苯巴比妥诱导的小鼠原代肝细胞中Cyp2b10基因转录。 | Honkakoski, P. and Negishi, M. 1998. Biochem J. 330 (Pt 2): 889-95. PMID: 9480906
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CYP2B1/2B2 抗体 (b/e3) | sc-53242 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
CYP2B1/2B2 (b/e3): m-IgG Fc BP-HRP 套装 | sc-536916 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 | |||
CYP2B1/2B2 (b/e3): m-IgGκ BP-HRP 套装 | sc-534089 | 200 µg Ab; 40 µg BP | RMB2662.00 | |||
CYP2B1/2B2 (b/e3): m-IgG1 BP-HRP 套装 | sc-544897 | 200 µg Ab; 20 µg BP | RMB2662.00 |