CYP2B1/2B2 抗体 (9.20): sc-73547

细胞色素P450（CYP2）超家族是将脂肪酸花生四烯酸（AA）代谢为血管张力调节因子的三种酶系统之一。CYP2是单加氧酶，需要几种辅因子，如烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）和P450还原酶。环氧化酶是CYP2家族的成员，将AA代谢为环氧二十碳三烯酸，ω-羟化酶是CYP2家族的成员，产生19-和20-羟基二十碳四烯酸。CYP2家族成员是微粒体药物代谢系统的一部分，负责氧化许多治疗剂以及类固醇、脂肪酸和许多其他内源性物质。CYP2B1和CYP2B2是CYP2家族的成员，包括主要的苯巴比妥诱导性肝细胞色素P450。CYP2B1将异环磷酰胺转化为其活性细胞毒性化合物，而CYP2B2介导苯巴比妥诱导性。

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CYP2B1/2B2 抗体 (9.20) 参考文献:

1. 慢性尼古丁处理在大鼠脑中诱导尼古丁代谢酶 CYP2B1 的区域和细胞水平表达。  |  Miksys, S., et al. 2000. Biochem Pharmacol. 59: 1501-11. PMID: 10799646
2. 对Qdj:Sprague-dawley大鼠的CYP2B基因序列分析和P450s催化曲线分析，这些大鼠对苯巴比妥介导的CYP2B2诱导反应缺乏反应。  |  Yamada, H., et al. 2000. J Pharmacol Exp Ther. 295: 986-93. PMID: 11082433
3. 基于CYP2B1/环磷酰胺系统和p53传递的组合疗法可促进人类胰腺癌的消退。  |  Mercadé, E., et al. 2001. Ann Oncol. 12: 379-88. PMID: 11332152
4. CYP2B1 和 CYP2B6 对 N,N',N'-三乙烯硫代磷酰胺的代谢会通过两种不同的机制导致这两种异构体失活。  |  Harleton, E., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 310: 1011-9. PMID: 15121764
5. FMDV-2A序列和蛋白质排列有助于CYP2B1-报告融合蛋白的功能。  |  Lengler, J., et al. 2005. Anal Biochem. 343: 116-24. PMID: 15955524
6. 大鼠肝脏小叶暴露于诱导剂苯巴比妥和狄氏剂后，CYP2B1/2信使RNA的空间分布。  |  Dail, MB., et al. 2007. Toxicol Sci. 99: 35-42. PMID: 17517822
7. 溴康唑引起的肝毒性伴随着PXR/CYP3A1上调和CAR/CYP2B1基因表达下调。  |  Abdelhadya, DH., et al. 2017. Toxicol Mech Methods. 27: 544-550. PMID: 28532222
8. 在大鼠CYP2B2基因5'侧翼区域中，苯巴比妥反应元件（PBRE）的定位。  |  Trottier, E., et al. 1995. Gene. 158: 263-8. PMID: 7607552
9. 胆固醇结合的硫代磷酸寡脱氧核苷酸调节体内 CYP2B1 的表达。  |  Desjardins, J., et al. 1995. J Drug Target. 2: 477-85. PMID: 7773609
10. 用新型"自杀"基因（环磷酰胺激活的CYP2B1基因）对小鼠进行脑肿瘤基因治疗。  |  Chiocca, EA. 1995. Clin Neurosurg. 42: 370-82. PMID: 8846604

優選的 CYP2B1/2B2 抗體是 CYP2B1/2B2 抗體 (9.14): sc-73546.