The Double Nickase Plasmid features a U6 promoter for sgRNA expression, a 20 nt targeting sequence, and a gRNA scaffold to guide Cas9n. It includes a CBh promoter for Cas9n (D10A) and puromycin resistance, GFP for transfection verification, and nuclear localization signals (NLS). The 2A peptide allows co-expression of Cas9n and Puro from a single promoter, enabling precise genome editing with reduced off-target effects.
CYP1B1双切口酶质粒(m): sc-419899-NIC
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- CYP1B1 双切口酶质粒（m）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- CYP1B1双切酶质粒（m）和CYP1B1双切酶质粒（m2）编码针对Cyp1b1的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CYP1B1双切口酶质粒(m) | sc-419899-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
CYP1B1双切口酶质粒(m2) | sc-419899-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
小鼠 Cyp1b1 基因编码细胞色素 P450 酶 CYP1B1，这是一种含血红素-硫醇盐单加氧酶，可催化内源性底物及外源化合物（异生物）的氧化代谢，包括与类固醇和维甲类稳态相关的羟化反应。CYP1B1 的活性与 AHR（芳烃受体）驱动的转录程序以及 I 相代谢通路相关，这些通路共同塑造细胞对环境配体和氧化应激的反应。由于其对氧化还原平衡和生物活性代谢物生成的影响，Cyp1b1 被广泛用于研究血管生物学、眼部发育以及组织对毒物诱导损伤的特异性易感性。在小鼠模型中，Cyp1b1 功能的改变可影响由代谢中间体下游介导的信号网络，为代谢—炎症机制及发育相关表型的机理研究提供支持。
CYP1B1 双切酶质粒（m）由一对匹配的质粒组成，专为在 mouse 细胞系中对 Cyp1b1 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对Cyp1b1内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏Cyp1b1的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了Cyp1b1基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。