Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
cyclin E Antibody (B-7): sc-48420. Western blot analysis of cyclin E expression in Jurkat nuclear extract (A) and A-673 (B), U-698-M (C) and SK-BR-3 (D) whole cell lysates. Detection reagent used: m-IgG2a BP-HRP: sc-542731.
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cyclin E双切口酶质粒(h): sc-400105-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- cyclin E 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- cyclin E双切酶质粒（h）和cyclin E双切酶质粒（h2）编码针对CCNE1的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：cyclin E: sc-377100，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
cyclin E双切口酶质粒(h) | sc-400105-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
cyclin E双切口酶质粒(h2) | sc-400105-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
CCNE1 编码人类细胞周期蛋白 E（cyclin E），它是 CDK2 的调控亚基，通过促进 DNA 复制起始位点的许可（origin licensing）以及推动细胞进入 S 期来驱动 G1/S 转换。Cyclin E 将促有丝分裂信号与细胞周期检查点控制整合起来，并与 RB/E2F 转录程序及复制应激反应发生交叉。CCNE1 表达失调或基因扩增会扰乱基因组稳定性、提高与复制相关的 DNA 损伤，并重塑细胞周期动力学，这些现象常在增殖性疾病模型中被研究。
cyclin E 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 CCNE1 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对CCNE1内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏CCNE1的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了CCNE1基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。