Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
CXCR-3 Antibody (H-1): sc-133087. Western blot analysis of CXCR-3 expression in TT whole cell lysate.
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CXCR-3双切口酶质粒(h): sc-401933-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- CXCR-3 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- CXCR-3双切酶质粒（h）和CXCR-3双切酶质粒（h2）编码针对CXCR3的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：CXCR-3: sc-133087，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CXCR-3双切口酶质粒(h) | sc-401933-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
CXCR-3双切口酶质粒(h2) | sc-401933-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
CXCR3 编码 CXCR-3，这是一种 G 蛋白偶联的趋化因子受体，可结合干扰素诱导的配体（包括 CXCL9、CXCL10 和 CXCL11），从而引导白细胞的趋化迁移。激活后，CXCR-3 主要偶联 Gi 信号通路，调控钙离子通量、PI3K/AKT 与 MAPK 通路、整合素激活以及细胞骨架重塑，从而控制细胞迁移与组织归巢。CXCR-3 是 I 型/II 型干扰素驱动炎症回路中的关键节点，影响 Th1 极化，并调控活化 T 细胞与 NK 细胞的迁移与募集。CXCR3 信号失调与慢性炎症和自身免疫性疾病、移植相关免疫反应以及肿瘤免疫微环境的动态变化有关。
CXCR-3 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 CXCR3 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对CXCR3内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏CXCR3的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了CXCR3基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。