非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
CSN8 抗体 (H-11): sc-398886. 3T3-L1 (A), C3H/10T1/2 (B), RAW 264. 7 (C) 和 KNRK (D) 全细胞裂解液中 CSN8 表达的 Western 印迹分析.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
CSN8双切口酶质粒(m): sc-430844-NIC
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- CSN8 双切口酶质粒（m）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- CSN8双切酶质粒（m）和CSN8双切酶质粒（m2）编码针对Cops8的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：CSN8: sc-514088，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CSN8双切口酶质粒(m) | sc-430844-NIC | 20 µg | CNY3084.00 |
Cops8 编码 CSN8，后者是 COP9 信号体（COP9 signalosome）的核心亚基之一。COP9 信号体通过去除 NEDD8 修饰（去 NEDDylation）来调控 cullin–RING 型泛素连接酶（CRL）的活性，从而塑造依赖泛素的蛋白质周转。通过控制细胞周期调控因子、DNA 损伤应答因子以及信号转导中间体的稳定性，CSN8 有助于协调蛋白质稳态、应激反应与转录程序。在小鼠体系中，COP9 信号体功能受损与发育稳态改变及组织特异性缺陷相关，反映出其对细胞增殖与凋亡的广泛影响。这些作用使 Cops8 成为研究泛素–蛋白酶体通路与 MAPK、NF-κB 等信号网络串扰的一个有用节点。
CSN8 双切酶质粒（m）由一对匹配的质粒组成，专为在 mouse 细胞系中对 Cops8 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对Cops8内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏Cops8的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了Cops8基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。