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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Csk CRISPR/Cas9 KO质粒 (h2) | sc-400992-KO-2 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
Csk HDR 质粒 (h2) | sc-400992-HDR-2 | 20 µg | CNY3347.00 |
CSK 编码 Csk,这是一种细胞质酪氨酸激酶,可通过磷酸化 Src 家族激酶 C 端的抑制性酪氨酸位点来负向调控它们,从而限制激酶活性及其下游信号强度。通过调控 Src 依赖性通路,Csk 影响受体介导的信号传导、整合素与细胞骨架动力学、免疫受体激活阈值以及细胞周期进程。CSK 的功能与磷酸化网络的调控密切相关,这些网络塑造细胞的增殖、迁移和激活状态。CSK/Src 信号平衡的失调与免疫信号异常及肿瘤相关信号环境有关,在这些情况下 Src 通路的过度活化会促成与疾病相关的表型。
Csk CRISPR/Cas9 敲除质粒(h2)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的CSK基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对CSK基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,Csk HDR质粒(h2)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定CSK靶位点的同源臂包围。
与 Csk CRISPR/Cas9 敲除质粒(h2)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在CSK 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。