Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
CPSF4 Antibody (F-8): sc-514752. Western blot analysis of CPSF4 expression in Jurkat nuclear extract (A) and Ramos (B), K-562 (C), SP2/0 (D), NIH/3T3 (E) and PC-12 (F) whole cell lysates.
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CPSF4 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-403190
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- CPSF4 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在CPSF4基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：CPSF4: sc-393316，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CPSF4 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-403190 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
CPSF4（切割与加尾特异性因子复合体亚基4）编码 mRNA 3′端加工机器的核心组分之一，负责识别多聚腺苷化（polyadenylation）信号，并协调前体 mRNA 的切割以及 poly(A) 尾的添加。作为切割与加尾复合体的一部分，CPSF4 有助于调控转录本成熟、可变多聚腺苷化以及基因表达输出，从而影响 mRNA 的稳定性与翻译。3′端加工因子的扰动会改变 poly(A) 位点的选择，并可在全局范围内重塑转录网络，使 CPSF4 相关生物学与细胞周期调控、应激反应及分化程序联系在一起。RNA 加工异常与可变多聚腺苷化失调常见于癌症以及其他增殖性或神经发育相关情境，因此 CPSF4 是开展机制研究的重要节点。
CPSF4 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中CPSF4基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对CPSF4基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏CPSF4开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使CPSF4蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建CPSF4缺失的细胞模型，用于CPSF4信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 CPSF4 功能至关重要的 CPSF4 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 CPSF4 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 CPSF4 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 CPSF4 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 CPSF4 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 CPSF4 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 CPSF4 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由CPSF4同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定CPSF4靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。