CP 135807 的分子结构, CAS编号: 151272-90-1
CP 135807 (CAS 151272-90-1)
应用:
CP 135807 是一种 SR-1D 选择性受体激动剂
CAS号码:
151272-90-1
分子量:
351.4
分子式:
C19H21N5O2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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CP 135807 是一种 5-HT1D 的选择性受体激动剂。研究表明，该化合物可剂量依赖性地降低细胞外 5-HT 浓度。
CP 135807 (CAS 151272-90-1) 参考文献
- 抗精神病药物利培酮与调节大鼠额叶皮层血清素输出的自身和异性受体相互作用 | Hertel, P., et al. 1999. Neuropharmacology. 38: 1175-84. PMID: 10462130
- 受体介导的大鼠背侧剑突核血清素输出调节：利培酮的影响。 | Hertel, P., et al. 2001. Psychopharmacology (Berl). 153: 307-14. PMID: 11271402
- 在缺失 5-HT 的豚鼠体内检测不到 5-HT(1B) 受体拮抗剂 SB-224289 的反向激动作用。 | Stenfors, C. and Ross, SB. 2002. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 365: 462-7. PMID: 12070760
- 新型选择性 5- 羟色胺 1B 受体颉颃物 AR-A000002 的药理学研究。 | Stenfors, C., et al. 2004. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 369: 330-7. PMID: 14758468
- 通过基于 FRET 的活细胞高通量筛选，瞄准蛋白质与蛋白质之间的相互作用，发现治疗方法。 | Stroik, DR., et al. 2018. Sci Rep. 8: 12560. PMID: 30135432
- 血清素 5-HT 受体 7 通过 AC-PKA-ERK 信号通路磷酸化 p53，刺激 DDX3 的表达。 | Kang, LJ., et al. 2019. J Cell Biochem. 120: 18193-18208. PMID: 31172579
- 羟色胺类药物可调节复杂脂质双分子层的相行为。 | Musabirova, G., et al. 2022. Biochimie. 203: 40-50. PMID: 35447219
- 联合使用5-羟色胺（5-HT）1D拮抗剂和5-HT再摄取抑制剂可协同增加体内豚鼠下丘脑的5-HT释放。 | Rollema, H., et al. 1996. J Neurochem. 67: 2204-7. PMID: 8863532
- 选择性 5-HT1D 激动剂 CP-135,807：对鸽子药物辨别和惩罚程序的影响。 | Mansbach, RS., et al. 1996. Psychopharmacology (Berl). 128: 313-9. PMID: 8972551
- 5-HT1B/1D自身受体会调节背侧剑突细胞的发射吗？使用 GR127935 在豚鼠体内进行的电生理学研究。 | Sprouse, J., et al. 1997. Neuropharmacology. 36: 559-67. PMID: 9225281
抑制剂：
α1D-AR.激活剂：
SR-1D.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CP 135807, 10 mg | sc-361155 | 10 mg | RMB1907.00 | |||
CP 135807, 50 mg | sc-361155A | 50 mg | RMB7683.00 |