Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
COPB Antibody (E-2): sc-165976. Western blot analysis of COPB expression in EOC 20 (A), RAW 264.7 (B), M1 (C), Sol8 (D), Ramos (E) and L6 (F) whole cell lysates.
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COPB双切口酶质粒(h): sc-404275-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- COPB 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- COPB双切酶质粒（h）和COPB双切酶质粒（h2）编码针对COPB1的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：COPB: sc-393615，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
COPB双切口酶质粒(h) | sc-404275-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
COPB双切口酶质粒(h2) | sc-404275-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
COPB1 编码包被体复合物 I（COPI）的 COPB 亚基，是囊泡外被的核心组成部分，介导从高尔基体到内质网的逆行运输，并调控高尔基体内部的转运。COPB 通过参与货物选择与囊泡出芽，帮助维持高尔基体结构、内质网稳态以及分泌通路通量，并与蛋白质稳态及应激反应过程（如未折叠蛋白反应，UPR）相交汇。COPI 功能受扰可破坏蛋白分选与膜动力学，进而影响细胞存活与信号传导，因此 COPB1 是研究人类细胞中细胞器通讯与膜运输的一个重要节点。细胞内运输通路失调常与增殖性疾病和神经发育疾病机制相关，这也推动了对 COPB1 依赖性运输表型的研究。
COPB 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 COPB1 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对COPB1内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏COPB1的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了COPB1基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。