Date published: 2026-7-25

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connexin 62 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-405882

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说明书
  • 针对种属:human
  • 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA,最多可供20次转染
  • connexin 62 CRISPR/Cas9 基因敲除(KO)质粒(h) 是一组质粒混合物,每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA(gRNA),其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列,旨在实现最高的基因敲除效率
  • gRNA序列引导Cas9在connexin 62基因组位点诱导位点特异性双链断裂(DSBs),从而通过非同源末端连接(NHEJ)实现基因敲除
  • 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点,因此在建立稳定的基因敲除细胞系后,可以通过 Cre 重组酶(Cre 向量:sc-418923)去除选择标记。
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    connexin 62 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h)

    sc-405882
    20 µg
    CNY2986.00

    概述

    GJA10 编码连接蛋白 62(connexin 62),这是一种缝隙连接通道亚基,可组装成连接子(connexon),从而实现细胞间离子和小分子代谢物的直接交换。由连接蛋白介导的细胞耦联支持电活动与代谢的同步化,并通过对连接通透性的调控,参与组织稳态、细胞周期协调以及细胞应激反应等过程。连接蛋白表达改变或通道门控异常与细胞—细胞通讯受损广泛相关,进而影响分化程序以及包括钙动态和激酶依赖性通路在内的信号网络。作为连接蛋白家族成员,连接蛋白 62 为研究缝隙连接重塑如何影响人类细胞中与疾病相关的表型提供了一个重要靶点。

    connexin 62 CRISPR/Cas9 KO质粒(h)是一组旨在针对性地破坏human细胞系中GJA10基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA(sgRNA),该sgRNA针对GJA10基因内的特定位点,并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP,可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。

    多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后,产生破坏GJA10开放阅读框的插入或缺失(indels)的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接(NHEJ)途径修复,通常会导致移码突变,从而使connexin 62蛋白表达失活。

    该CRISPR敲除系统能够高效构建GJA10缺失的细胞模型,用于connexin 62信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。

    主要特点

    • 针对对 connexin 62 功能至关重要的 GJA10 外显子的 sgRNA
      通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
      GFP 报告基因用于识别转染细胞
      针对多个 GJA10 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
      兼容转染递送

    设计变体

    CRISPRs +/- HDR

    • 由 connexin 62 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 connexin 62 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 GJA10 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
      由 connexin 62 HDR 质粒(h)编码的 HDR 供体构建体以及 connexin 62 HDR质粒(h2)编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因,其两侧由GJA10同源臂包围,以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定GJA10靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。

    仅供研究使用。不用于诊断或治疗。