Date published: 2025-9-8

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Concanamycin C (CAS 81552-34-3)

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应用:
Concanamycin C 是一种强效的 V-ATPase(液泡型 H+-ATPase)抑制剂
CAS号码:
81552-34-3
纯度:
>96%
分子量:
823.1
分子式:
C45H74O13
补充资料:
此类物品属于危险品,运输时可能需要支付额外运费。
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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康加霉素 C 的化学文摘社编号为 81552-34-3,是一种属于康加霉素类的化合物,康加霉素类属于大环内酯类抗生素,来源于奈亚川链霉菌。与该家族的其他成员相似,康那霉素 C 主要作为空泡型 H+-ATPase(V-ATPase)的抑制剂发挥作用。V-ATPase 是一种酶复合物,对溶酶体、内体和高尔基体等各种细胞内区室的酸化至关重要。通过康卡那霉素 C 抑制 V-ATP 酶会导致酸化过程中断,而酸化过程对于蛋白质分类、酶前体成熟和细胞废物降解等多种细胞功能至关重要。在研究过程中,人们利用康那霉素 C 来研究细胞内 pH 值改变所带来的生理和生化后果。通过阻断 V-ATP 酶的功能,研究人员可以研究其对自噬、内吞和细胞对环境压力的反应等细胞过程的影响。这种化合物有助于阐明细胞维持其内部 pH 值和管理各种生物大分子周转的复杂机制,从而揭示细胞生物学和细胞器功能的基本方面。


Concanamycin C (CAS 81552-34-3) 参考文献

  1. 蟋蟀神经孢子中 V-ATP 酶的细胞作用:对耐康卡霉素或缺乏催化亚基 A 的突变体的分析。  |  Bowman, EJ. and Bowman, BJ. 2000. J Exp Biol. 203: 97-106. PMID: 10600678
  2. 编码液泡 H(+)-ATP 酶催化亚基的基因 vma-1 的缺失会导致十字花科黑孢子属(Neurospora crassa)发生严重的形态变化。  |  Bowman, EJ., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 167-76. PMID: 10617601
  3. 作为 V 型和 P 型 ATP 酶抑制剂的 concanamycin A 和 C 的半合成衍生物:结构-活性研究和光亲和探针的开发。  |  Dröse, S., et al. 2001. Biochemistry. 40: 2816-25. PMID: 11258892
  4. 十字花科神经孢子菌液泡 ATP 酶中蛋白脂环和巴佛洛霉素/可卡那霉素结合位点的模型。  |  Bowman, BJ., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 31885-93. PMID: 16912037
  5. 通过消化组织主动排泄的模式早在排泄器官出现之前就已存在。  |  Andrikou, C., et al. 2019. PLoS Biol. 17: e3000408. PMID: 31356592
  6. 天然和半合成 Plecomacrolides 的结构-活性关系表明 HIV-1 免疫逃避和依赖于空泡 ATP 酶的溶酶体酸化有不同的途径。  |  McCauley, M., et al. 2024. J Med Chem. 67: 4483-4495. PMID: 38452116
  7. 分离并鉴定了氨甲酵母菌素 A, B 和 C。  |  Kinashi, H., et al. 1984. J Antibiot (Tokyo). 37: 1333-43. PMID: 6511660
  8. 淀粉样前体蛋白在Madin-Darby犬肾细胞中的基底侧分泌会因细胞内pH值的改变和引入与家族性阿尔茨海默病相关的突变而受到干扰。  |  De Strooper, B., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 4058-65. PMID: 7876155
  9. 改良巴非洛霉素和金刚烷霉素对 P 型和 V 型腺苷三磷酸酶的抑制作用。  |  Dröse, S., et al. 1993. Biochemistry. 32: 3902-6. PMID: 8385991
  10. 微生物的代谢产物。第 265 部分。前内酯 C 和 B,链霉菌产生的低聚酮类化合物,可产生康加霉素和巴非洛霉素。  |  Bindseil, et al. 1993. Helvetica chimica acta. 76.1: 150-157.

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Concanamycin C, 100 µg

sc-203006
100 µg
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Concanamycin C, 500 µg

sc-203006A
500 µg
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