Concanamycin B 的分子结构, CAS编号: 81552-33-2
Concanamycin B (CAS 81552-33-2)
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应用:
Concanamycin B 是一种抗生素和空泡型 H+-ATP 酶抑制剂
CAS号码:
81552-33-2
纯度:
≥96%
分子量:
852.1
分子式:
C45H73NO14
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康卡那霉素 B 的化学文摘社编号为 81552-33-2，是一种与康卡那霉素 A 关系密切的化合物，也是从 Streptomyces neyagawaensis 细菌中提取的。与同类化合物一样，康那霉素 B 也是空泡型 H+-ATP 酶（V-ATP 酶）的抑制剂，V-ATP 酶是一种重要的酶复合物，参与溶酶体、内体和高尔基体等细胞内区室的酸化。这种酸化过程对多种细胞功能至关重要，包括蛋白质降解、营养物质处理以及激活需要酸性环境才能发挥作用的酶。在研究中，康卡那霉素 B 被用来探究 V-ATP 酶在细胞过程中的作用和调节机制。通过抑制这种酶，研究人员可以研究细胞器内 pH 值的改变对整个细胞生理的影响。这包括研究细胞如何处理和循环其成分，如何应对环境压力，以及如何调节细胞内的贩运途径。在这些研究中使用康卡莫霉素 B 可以深入了解细胞维持和功能的基本过程，有助于更广泛地了解细胞的稳态和病理。
Concanamycin B (CAS 81552-33-2) 参考文献
- 细胞内细胞器酸化抑制剂, 原肌苷 25-C 和金霉素 B 能在体内快速减少异体抗原激活的 CD8+ 成熟细胞毒性 T 细胞。 | Lee, MH., et al. 2000. Immunology. 99: 243-8. PMID: 10692043
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- 抑制内体/溶酶体降解会增加人类免疫缺陷病毒的感染性。 | Fredericksen, BL., et al. 2002. J Virol. 76: 11440-6. PMID: 12388705
- 巨噬细胞 J774 中抗生素金刚霉素 B 对内质体和溶酶体酸化的抑制作用 | Woo, JT., et al. 1992. Eur J Biochem. 207: 383-9. PMID: 1628660
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- 分离并鉴定了氨甲酵母菌素 A, B 和 C。 | Kinashi, H., et al. 1984. J Antibiot (Tokyo). 37: 1333-43. PMID: 6511660
- 原薯蓣皂苷 25-C 在体外和体内对细胞毒性 T 细胞的抑制作用与空泡型 H（+）-ATP 酶的特异性抑制剂康卡西霉素 B 相似。 | Lee, MH., et al. 1995. Biosci Biotechnol Biochem. 59: 1417-21. PMID: 7549091
- 康加霉素 B 可抑制细胞表面新合成的 MHC II 类分子的表达。 | Ito, K., et al. 1995. J Antibiot (Tokyo). 48: 488-94. PMID: 7622435
- 空泡 H（+）-ATP 酶特异性抑制剂康加霉素 B 可抑制体外骨吸收。 | Woo, JT., et al. 1996. Biol Pharm Bull. 19: 297-9. PMID: 8850326
- 溶菌酶-主要组织相容性复合体 II 类分子装载区作为小鼠 B 淋巴细胞特化再循环内质体的特征。 | Escola, JM., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 27360-5. PMID: 8910313
抑制剂：
ATPase, 和 VPS52.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Concanamycin B, 100 µg | sc-221434 | 100 µg | RMB5122.00 | |||
Concanamycin B, 500 µg | sc-221434A | 500 µg | RMB17352.00 |