Complexin-1/2 抗体 (B-9): sc-514321. 未转染 293T: sc-117752 (A) 和转染人 Complexin-1 的 293T: sc-110107 (B) 全细胞裂解液及人大脑皮层组织提取物 (C) 中 Complexin-1/2 表达的 Western 印迹分析.
Complexin-1/2 抗体 (B-9): sc-514321
- Complexin-1/2抗体(B-9)是小鼠单克隆IgG1 (kappa轻链)，规格为200 µg/ml
- 特异性抗原位于human物种的Complexin-1的内部区域内的氨基酸54-73之间
- 推荐用于 human 来源的Complexin-1 and Complexin-2 WB, IP, IF 和 ELISA检测
- m-IgG Fc BP-HRP、 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP和m-IgGκ BP-HRP是Complexin-1/2 Antibody (B-9) 适用于 WB 应用。 的首选辅助检测试剂。这些试剂现与Complexin-1/2 Antibody (B-9) 打包提供（请参阅下面的订购信息）。
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描述
基因信息
说明书与实验方案
研究信息
Complexin-1和Complexin-2，也被称为Synaphin-1和Synaphin-2，含有一个由大约58个氨基酸组成的α-螺旋中间结构域。Complexin-1和Complexin-2分别表达在抑制性和兴奋性海马神经元的突触前终端，并在发育的早期阶段表达在细胞质中。Complexin通过其α-螺旋结构域与synaxin结合，促进SNARE（可溶性N-乙基马来酰亚胺敏感因子附着蛋白受体）的预复合物形成。Complexin是钙依赖性神经递质释放的晚期步骤或快速同步神经递质释放的钙触发步骤之后以及囊泡融合之前的重要调节剂。缺乏complexin的神经元显示出突触分泌过程的钙敏感性降低，从而导致神经递质释放效率降低。Complexin-2可能仅在强直刺激后的LTP（长时程增强）中发挥作用。携带亨廷顿氏病突变的小鼠大脑中Complexin-2逐渐丧失，这是一种常染色体显性神经退行性疾病。这些小鼠神经递质释放的改变可能导致其运动、情感和认知功能障碍。
仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。
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Complexin-1/2 抗体 (B-9) 参考文献:
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- 哺乳动物视网膜中表达 SNARE 复合物调节蛋白 Complexin 1 和 Complexin 2 的细胞类型和突触。 | Lux, UT., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34360929
- Complexin-1对SNARE核心的稳定促进了融合孔的扩张 | Pierson, J. and Shin, YK. 2021. Front Mol Biosci. 8: 805000. PMID: 34970598
- VAMP2调节α-突触核蛋白的相分离。 | Agarwal, A., et al. 2024. Nat Cell Biol. 26: 1296-1308. PMID: 38951707
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Complexin-1/2 抗体 (B-9) | sc-514321 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
Complexin-1/2 (B-9): m-IgG Fc BP-HRP 套装 | sc-538623 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 | |||
Complexin-1/2 (B-9): m-IgGκ BP-HRP 套装 | sc-536269 | 200 µg Ab; 40 µg BP | RMB2662.00 | |||
Complexin-1/2 (B-9): m-IgG1 BP-HRP 套装 | sc-545797 | 200 µg Ab; 20 µg BP | RMB2662.00 | |||
Complexin-1/2 (B-9) 中和勝肽 | sc-514321 P | 100 µg/0.5 ml | RMB511.00 |