COLO 320DM Cell Lysate: sc-2226

COLO 320DM 细胞裂解物由 COLO 320DM 细胞系制成，这是一种人类结直肠癌细胞系，具有独特的特征和适应性。该细胞系源自转移部位，通过超声、洗涤剂裂解或酶分解等过程提取多种细胞成分，形成富含蛋白质、核酸、脂质和其他细胞内分子的裂解液。COLO 320DM 细胞裂解液被广泛用于探索结直肠癌细胞生物学的基本方面，重点研究粘附、运动和细胞内信号转导机制等细胞过程。研究人员利用这种裂解液进行蛋白质组分析，从而能够鉴定和量化在癌细胞生理学中发挥关键作用的蛋白质，以及驱动结直肠癌细胞行为的潜在机制。此外，它还是基因研究的重要工具，有助于解释癌细胞内的基因表达模式和调控网络。COLO 320DM 细胞裂解物可提供全面的分子图谱，支持旨在了解癌细胞生物学复杂动态的高级研究，为细胞和分子生物学领域做出重大贡献。

COLO 320DM Cell Lysate 参考文献:

1. 瘦素通过激活多种信号转导途径促进人类子宫内膜癌细胞的增殖反应和侵袭性。  |  Sharma, D., et al. 2006. Endocr Relat Cancer. 13: 629-40. PMID: 16728588
2. 瘦素通过环氧化酶-2 依赖性, 前列腺素-E2 介导的表皮生长因子受体转录激活和 c-Jun NH2 端激酶激活，刺激巴雷特食管腺癌细胞增殖并抑制其凋亡。  |  Ogunwobi, O., et al. 2006. Endocrinology. 147: 4505-16. PMID: 16740977
3. 瘦素受体缺乏对 db/db 小鼠淋巴细胞群和免疫反应的间接影响。  |  Palmer, G., et al. 2006. J Immunol. 177: 2899-907. PMID: 16920925
4. 瘦素诱导的乳腺癌细胞生长刺激涉及组蛋白乙酰转移酶和介导复合体通过激活 Stat3 招募到 CYCLIN D1 启动子。  |  Saxena, NK., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 13316-25. PMID: 17344214
5. JAK/STAT, PI3K/AKT 和 ERK 信号的同时激活参与了瘦素介导的肝癌细胞侵袭和迁移的促进过程。  |  Saxena, NK., et al. 2007. Cancer Res. 67: 2497-507. PMID: 17363567
6. 瘦素能协同增强酸对培养中的 OE33 食管腺癌细胞的抗凋亡和促进生长作用。  |  Beales, IL. and Ogunwobi, OO. 2007. Mol Cell Endocrinol. 274: 60-8. PMID: 17618045
7. 中间传导钙激活钾通道 KCa3.1 是导致小鼠和人类动脉粥样硬化的原因之一。  |  Toyama, K., et al. 2008. J Clin Invest. 118: 3025-37. PMID: 18688283
8. 克罗恩病患者对人类连接蛋白 37 及其微生物模拟物的特殊抗体反应。  |  Koutsoumpas, A., et al. 2011. J Crohns Colitis. 5: 101-9. PMID: 21453878
9. 中间传导钙激活钾通道 KCa3.1 通过控制钙依赖信号调节血管平滑肌细胞增殖。  |  Bi, D., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 15843-53. PMID: 23609438
10. 瘦素通过 PKC 和 p38MAPK 抑制 Caco-2 细胞中的 Na(+)/K(+) ATPase。  |  El-Zein, O., et al. 2015. Cell Signal. 27: 416-23. PMID: 25499980
11. 瘦素通过激活核因子κB诱导激酶/IκB激酶通路抑制子宫内膜癌细胞凋亡  |  Zhou, X., et al. 2015. Int J Gynecol Cancer. 25: 770-8. PMID: 25811593