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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
COL4A3 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-419745 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
| Not Available | ||||||
COL4A3 HDR 质粒 (m) | sc-419745-HDR | 20 µg | CNY3347.00 | |||
Col4a3 编码 IV 型胶原 α3 链(COL4A3),它是基底膜的关键结构组分,可与其他 IV 型胶原链组装形成特化的胶原 IV 网络。这一基质支架支撑组织结构并促进细胞黏附,同时通过整合素及与黏着斑相关的通路,在细胞–基质界面调控信号传递。在肾脏中,COL4A3 对维持肾小球基底膜的完整性和滤过屏障功能至关重要;其异常会破坏细胞外基质组织与力学信号转导。COL4A3 生物学的改变与基底膜脆弱等表型密切相关,并在肾小球病、纤维化以及组织重塑等模型中被广泛研究。
COL4A3 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Col4a3基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Col4a3基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,COL4A3 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Col4a3靶位点的同源臂包围。
与 COL4A3 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Col4a3 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。