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COL2A1双切口酶质粒(h) | sc-400359-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
COL2A1双切口酶质粒(h2) | sc-400359-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
COL2A1 编码 II 型胶原的 α1 链,是透明软骨和发育中的脊柱中主要的纤维状胶原之一。其细胞外基质的组装有助于支持软骨细胞分化、组织生物力学特性以及胶原原纤维的形成,并与富含蛋白聚糖的网络整合以维持软骨完整性。COL2A1 的表达与加工与基质重塑通路相互交织,包括受 SOX9 驱动的软骨发生程序调控,以及来自 TGF-β 家族信号的反馈调节。COL2A1 的遗传变异或功能失调与遗传性骨骼发育不良以及与骨关节炎相关的软骨退变有关,因此常被作为肌肉骨骼与细胞外基质生物学研究中的重要靶点。
COL2A1 双切酶质粒(h)由一对匹配的质粒组成,专为在 human 细胞系中对 COL2A1 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对COL2A1内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏COL2A1的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了COL2A1基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。