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CNT2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-409209 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
CNT2 HDR 质粒 (h) | sc-409209-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
SLC28A2 编码同向浓集型核苷转运体 2(CNT2)。CNT2 是一种钠依赖性的膜转运蛋白,介导腺苷、肌苷等嘌呤核苷的高亲和力摄取。通过调控核苷补救途径,CNT2 影响细胞内核苷酸库,从而支持 DNA/RNA 合成、能量代谢以及嘌呤能信号传导。CNT2 的活性还与细胞外腺苷稳态相互交叉,并参与在核苷通量受到严格调控的组织中与之相关的代谢与炎症过程。核苷转运与补救能力的改变,与多种疾病生物学中代谢重编程及核苷酸应激表型的研究密切相关。
CNT2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的SLC28A2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对SLC28A2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,CNT2 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定SLC28A2靶位点的同源臂包围。
与 CNT2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在SLC28A2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。