非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
CMAS 抗体 (E-8): sc-398296. 未转染 293T: sc-117752 (A), 小鼠 CMAS 转染 293T: sc-119320 (B), HeLa (C) 和 U-251-MG (D) 全细胞裂解液以及 K-562 (E) 和 HeLa (F) 核提取物中 CMAS 表达的 Western 印迹分析.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
CMAS CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-409575
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- CMAS CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在CMAS基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：CMAS: sc-398296，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CMAS CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-409575 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
CMAS 编码细胞核内的胞苷单磷酸 N-乙酰神经氨酸合成酶（cytidine monophosphate N-acetylneuraminic acid synthetase），该酶催化 Neu5Ac 转化为 CMP‑Neu5Ac；后者是在高尔基体中进行唾液酸化反应所必需的活化供体底物。通过调控 CMP‑唾液酸的可用性，CMAS 会影响糖蛋白和糖脂的唾液酸化水平，从而影响细胞间相互作用、受体信号传导、免疫识别以及质膜上蛋白质的稳定性。CMAS 的活性将中心碳水化合物代谢与唾液酸通路内的糖缀合物生物合成以及更广泛的糖基化网络联系起来。与 CMAS 功能失调相关的唾液酸化模式改变，与先天性糖基化障碍、神经发育表型以及癌细胞表面重塑等研究密切相关。
CMAS CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中CMAS基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对CMAS基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏CMAS开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使CMAS蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建CMAS缺失的细胞模型，用于CMAS信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 CMAS 功能至关重要的 CMAS 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 CMAS 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 CMAS CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 CMAS CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 CMAS 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 CMAS HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 CMAS HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由CMAS同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定CMAS靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。