Date published: 2025-9-7

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Cilazapril (CAS 88768-40-5)

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备用名:
(1S,9S)-9-[[(1S)-1-(Ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]octahydro-10-oxo-6H-pyridazino[1,2-a][1,2]diazepine-1-carboxylic Acid; Ro 31-2848; Vascace
应用:
Cilazapril 是一种强效 ACE 抑制剂
CAS号码:
88768-40-5
分子量:
417.50
分子式:
C22H31N3O5
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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西拉普利是一种单乙酯,是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。这种抑制剂的作用是抑制 ACE 分解血管紧张素 I 和 Hip-His-Leu 键的能力。众所周知,二酸形式的西拉普利对 ACE 的抑制作用比依那普利更强。对高血压大鼠的研究表明,西拉普利可降低动脉和静脉血管的主动脉血压。众所周知,西拉普利会被非特异性酯酶水解为其活性酸代谢物西拉普利拉(sc-207436)。


Cilazapril (CAS 88768-40-5) 参考文献

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  2. 自发性高血压大鼠血管紧张素转换酶活性及其对西拉普利的抑制作用  |  Nakamura, Y., et al. 1988. J Hypertens. 6: 105-10. PMID: 2832472
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  4. 糖化如何影响白蛋白-格列齐特系统与糖尿病常用药物的结合参数?体外光谱研究。  |  Wiglusz, K., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34202801
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  6. 治疗铜绿假单胞菌感染的 l-鸟氨酸-N5-单加氧酶(PvdA)底物类似物抑制剂:药物再利用计算研究。  |  Rosy, JC., et al. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 35883443
  7. ACE 抑制剂在非离子表面活性剂 Brij 35 的胶束溶液中的原生溶解平衡。  |  Popović-Nikolić, MR., et al. 2023. Monatsh Chem. 154: 615-624. PMID: 37193115
  8. 血管紧张素转换酶抑制剂引起的咳嗽与安慰剂及其他降压药的比较:系统综述和网络荟萃分析。  |  Hu, Y., et al. 2023. J Clin Hypertens (Greenwich). 25: 661-688. PMID: 37417783
  9. 网络药理学与孟德尔随机分析相结合,确定肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂治疗糖尿病肾病的关键靶点。  |  Zhou, D., et al. 2024. Front Endocrinol (Lausanne). 15: 1354950. PMID: 38332893
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Cilazapril, 10 mg

sc-207435
10 mg
RMB3385.00