非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
糜蛋白酶抗体 (602): sc-59483. 小鼠胰腺 (A) 和人类胰腺 (B) 组织提取物中糜蛋白酶表达的 Western 印迹分析.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
Chymotrypsin CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-407305
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Chymotrypsin CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在Chymotrypsin基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：Chymotrypsin: sc-59483，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Chymotrypsin CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-407305 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
CTRC 编码胰凝乳蛋白酶 C（chymotrypsin C），这是一种由胰腺分泌的丝氨酸蛋白酶，可通过加工胰蛋白酶原并降解活性胰蛋白酶来调节消化蛋白酶的活性，从而维持外分泌胰腺中的蛋白酶稳态。通过在胰腺酶激活网络内进行受调控的蛋白水解，CTRC 有助于塑造下游蛋白质消化过程，并限制胰腺内异常的胰蛋白酶活性。CTRC 功能失调及蛋白酶平衡改变与胰腺炎性表型有关，包括对慢性胰腺炎及相关外分泌功能障碍的易感性。因此，CTRC 常被用于研究调控酶原激活的通路、腺泡细胞内质网应激反应，以及由蛋白酶介导的组织损伤等过程。
Chymotrypsin CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中CTRC基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对CTRC基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏CTRC开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使Chymotrypsin蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建CTRC缺失的细胞模型，用于Chymotrypsin信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 Chymotrypsin 功能至关重要的 CTRC 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 CTRC 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 Chymotrypsin CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 Chymotrypsin CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 CTRC 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 Chymotrypsin HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 Chymotrypsin HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由CTRC同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定CTRC靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。